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anhydro[2-methyl-2-phenacylisoindolinium hydroxide]
anhydro[2-methyl-2-phenacylisoindolinium hydroxide] | 29301-40-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anhydro[2-methyl-2-phenacylisoindolinium hydroxide]
英文别名
anhydro<2-methyl-2-phenacylisoindolinium hydroxide>
CAS
29301-40-4
化学式
C
17
H
17
NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
VSGYYHCNFJNGDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
anhydro[2-methyl-2-phenacylisoindolinium hydroxide]
以72%的产率得到N-methyl-3-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
参考文献:
名称:
涉及叶立德中间体的碱催化重排。第8部分。稳定的酰化铵的制备及一些反应
摘要:
羰基稳定的铵化铵(3),(12a–n)和(14a–c)是由相应的卤化铵(1),(13a–n)和(15a–c)与钠反应制得的在水或甲醇水溶液中的氢氧化物。由其分子式和光谱性质表征的叶立德在用氢溴酸处理后再生了季铵溴化物。通常,铵盐的反应类似于相应的the盐的反应。因此,具有适当迁移基团的亚烷基(ArCH 2)在加热下进行史蒂文斯[1,2]重排,以及其他酰基片段断裂,得到叔胺和含有PhCOCH基团的产物。许多酰化物与乙炔二甲酸二甲酯反应生成呋喃(32)。具有异氰酸苯酯的酰化物(14b和c)得到苯基氨基甲酰基取代的酰化物(35)。
DOI:
10.1039/p19810001154
作为产物:
描述:
N-甲基异吲哚啉
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
anhydro[2-methyl-2-phenacylisoindolinium hydroxide]
参考文献:
名称:
涉及叶立德中间体的碱催化重排。第8部分。稳定的酰化铵的制备及一些反应
摘要:
羰基稳定的铵化铵(3),(12a–n)和(14a–c)是由相应的卤化铵(1),(13a–n)和(15a–c)与钠反应制得的在水或甲醇水溶液中的氢氧化物。由其分子式和光谱性质表征的叶立德在用氢溴酸处理后再生了季铵溴化物。通常,铵盐的反应类似于相应的the盐的反应。因此,具有适当迁移基团的亚烷基(ArCH 2)在加热下进行史蒂文斯[1,2]重排,以及其他酰基片段断裂,得到叔胺和含有PhCOCH基团的产物。许多酰化物与乙炔二甲酸二甲酯反应生成呋喃(32)。具有异氰酸苯酯的酰化物(14b和c)得到苯基氨基甲酰基取代的酰化物(35)。
DOI:
10.1039/p19810001154
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