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[Pd((C6H5)NN(C6H3)NHCH(C6H5)P(O)(OH)OCH2CH2CH2CH3)(μ-Cl)]2
[Pd((C6H5)NN(C6H3)NHCH(C6H5)P(O)(OH)OCH2CH2CH2CH3)(μ-Cl)]2 | 287390-15-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd((C6H5)NN(C6H3)NHCH(C6H5)P(O)(OH)OCH2CH2CH2CH3)(μ-Cl)]2
英文别名
——
CAS
287390-15-2
化学式
C
46
H
50
Cl
2
N
6
O
6
P
2
Pd
2
mdl
——
分子量
1128.63
InChiKey
NKUAGXQCNFBNPG-NFEZCQIHSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
sodium tetrachloropalladate(II)
、
Butyl<α-(benzeneazoanilino)-N-benzyl>phosphonic-acid
以
甲醇
为溶剂, 以42%的产率得到[Pd((C6H5)NN(C6H3)NHCH(C6H5)P(O)(OH)OCH2CH2CH2CH3)(μ-Cl)]2
参考文献:
名称:
钯(II)与[α-(4-苯偶氮苯胺基)-N-苄基]膦酸单烷基酯的五元[C,N]和[N,O]金属环配合物:合成,表征和抗肿瘤活性
摘要:
摘要制备并研究了新型的[α-(4-苯偶氮苯胺基)-N-苄基]膦酸单乙基(HL1)和单丁基(HL2)酯的钯(II)配合物的合成,光谱学和生物学性质。这些潜在的多齿配体形成两种类型的金属环化合物,具有[C,N]和[N,O]五元螯合环的那些。前者是环palpalated的氯桥联双核络合物[PdL(μ-Cl)] 2,其中去质子化的配体在偶氮和邻碳处经历palpalation,而后者的单核络合物PdL 2包含有机磷配体通过苯胺氮和去质子化的膦酸氧键合 通过元素分析,磁和电导测量以及IR,1 H,13 C和31 P核磁共振和ESI质谱研究。评价所有复合物对人KB细胞系的体外抗肿瘤活性,作为对其生物学活性的初步筛选。将单烷基苯偶氮膦酸酯的配位行为及其配合物的光谱和生物学性质与相应的膦酸二烷基酯及其钯(II)配合物的结果进行了比较。
DOI:
10.1016/s0277-5387(00)00339-9
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