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(2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)-6-MeC5H3N)NiBr2
(2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)-6-MeC5H3N)NiBr2 | 609770-14-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)-6-MeC5H3N)NiBr2
英文别名
——
CAS
609770-14-1
化学式
C
30
H
33
Br
2
N
2
NiP
mdl
——
分子量
671.077
InChiKey
IBHRCXQUQGQWFH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
乙二醇二甲醚溴化镍
、
2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)-6-MeC5H3N
以
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到(2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)-6-MeC5H3N)NiBr2
参考文献:
名称:
吡啶-和咪唑-膦亚胺双齿配体配合物:乙烯低聚催化剂的考虑因素
摘要:
该系列的2-取代的二苯基膦吡啶1 - 5的合成和随后用甲硅烷基或芳基叠氮化氧化,得到一系列吡啶膦配体的2-(ME 3 SiNPPh 2)C 5 H ^ 4 N(9),2-( 2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2)C 5 H 4 N(10),2-(2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NPPh 2)C 5 H 4 N(11),2-(2,6--ME 2 ç 6 ħ 3 NPPh 2)-6-MEC 5 ħ 4 N(12),2-(2,6-异镨2 ç 6 ħ 3 NPPh 2)-6 -MeC 5 H 4 N(13),2-(2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2)-6-BnC 5 H 4 N(14),2-(2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NPPh 2)-6-BnC5 H 4 N(15),2-(2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2)-6-SiMe 3 C 5 H
DOI:
10.1021/om030311t
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