(R)-1',2',3',4,4',5,6,6',7,7',8',9'-dodecafluoro-2-methyl-3-(2',3,3',4,4',5,5',6-octafluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2,3-dihydro-1l4,2l3-spiro[benzo[c][1,2,5]oxadiborole-1,5'-dibenzo[b,d]borole] | 959698-60-3

• 英文名称: (R)-1',2',3',4,4',5,6,6',7,7',8',9'-dodecafluoro-2-methyl-3-(2',3,3',4,4',5,5',6-octafluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2,3-dihydro-1l4,2l3-spiro[benzo[c][1,2,5]oxadiborole-1,5'-dibenzo[b,d]borole]
• CAS: 959698-60-3
• 化学式: C₃₁H₄B₂F₂₀O
• 分子量: 793.962
• InChiKey: GGOJQRNFEDLFKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-C6F4(1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoro-9-borafluorene)BC12F8(OHCH3) 以 not given 为溶剂， 生成 (R)-1',2',3',4,4',5,6,6',7,7',8',9'-dodecafluoro-2-methyl-3-(2',3,3',4,4',5,5',6-octafluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2,3-dihydro-1l4,2l3-spiro[benzo[c][1,2,5]oxadiborole-1,5'-dibenzo[b,d]borole]
  参考文献：
  名称：

  使用螯合乙硼烷的异丁烯聚合：悬浮液和烃溶液中的聚合

  摘要：

  螯合乙硼烷o -C 6 F 4 [B（C 6 F 5）2 ] 2（1）和o -C 6 F 4（9-BC 12 F 8）2（2：9-BC 12 F 8对于异丁烯（IB）在水悬浮液或烃溶液中的聚合反应，研究了1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-硼芴）。在水悬浮液中的聚合提供中等分子量和可变转化率的聚合物，并且取决于温度，乙硼烷添加方式，表面活性剂的存在以及水相中阴离子的酸度和性质。研究了在水悬浮液中MW在T范围-80至-20°C时的T依赖性，并且在较低T下形成了较高的MW聚合物。通过NMR光谱研究了乙硼烷1和2的水解和甲醇分解。乙硼烷1的反应用过量的MeOH或水制得含氧鎓酸的溶液[ o -C 6 F 4 {B（C 6 F 5）2 } 2（μ-OR）] [（ROH）n H]（7：R = H，n > 2; 3：R = Me，n = 3）。当乙硼烷1的含量超过水或MeOH时，观察到乙硼烷的降解。在这种情况下，乘积为o

  DOI：

  10.1021/om8007629

文献信息

• Formation of Chelated Counteranions Using Lewis Acidic Diboranes:  Relevance to Isobutene Polymerization
  作者：Jianfang Chai、Stewart P. Lewis、Scott Collins、Timo J. J. Sciarone、Lee D. Henderson、Preston A. Chase、Geoffrey J. Irvine、Warren E. Piers、Mark R. J. Elsegood、William Clegg

  DOI：10.1021/om700672q

  日期：2007.11.1

  The reactions of chelating diboranes with PhCMe2Cl and related initiators were studied by variable-temperature NMR spectroscopy. Although thermally stable ion-pairs featuring weakly coodinating anions (WCA) are formed, isobutene polymerization is complicated by the tendency of these WCA to act as hindered bases toward Bronsted acidic chain ends.