cis 1H,2H/1,2-bis(trifluoromethyl)octafluorocyclohexane | 110897-06-8

• 英文名称: cis 1H,2H/1,2-bis(trifluoromethyl)octafluorocyclohexane
• 英文别名: (5S,6R)-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-5,6-bis(trifluoromethyl)cyclohexane
• CAS: 110897-06-8
• 化学式: C₈H₂F₁₄
• 分子量: 364.082
• InChiKey: SFZXAOXRDMVNKB-XIXRPRMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis 1H,2H/1,2-bis(trifluoromethyl)octafluorocyclohexane 生成 6H-1,6-bis(trifluoromethyl)heptafluorocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  COLLINS, D.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1986, 32, N 2, 213-227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三氟甲基)八氟环己烯 生成 cis 1H,2H/1,2-bis(trifluoromethyl)octafluorocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  COLLINS, D.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1986, 32, N 2, 213-227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluorocycloalkenes. Part XIX. Some reactions and compounds from 1,2-bis(trifluoromethyl)octafluorocyclohexene
  作者：David Collins、Robert Stephens、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81941-7

  日期：1986.7

  back (A). Fluorination of compounds (C) and (B) afforded cis and trans 1H-1,2-bis(trifluoromethyl)nonafluorocyclohexane (J and H respectively). Both (H) and (J) were dehydrofluorinated to give olefin (A) exclusively, i.e. fluorine was lost preferentially from the tertiary →CF group. Ammonia and (A) gave 1,3-diamino-2-cyano-3-trifluoromethylhexafluorocyctohexene (K). Some hydro-polyfluoro-cyclohexanes

  标题化合物（A）得到二氯加合物（D），其与氢化铝锂产生复杂的混合物，从其中分离出痕量的反式1H，2H- 1、2-双（三氟甲基）八氟环己烷（E）。烯烃（A）的催化氢化得到顺式1H，2H-1,2-双（三氟甲基）八氟环己烷（C）和少量的6H-1,6-双（三氟甲基）七氟环己烯（B）。用钾水溶液将顺式二氢化物（C）脱氟化氢得到烯烃（B）和2,3-双（三氟甲基）六氟环己-1,3-二烯（G）：（G）被氟化钴（III）氟化（一种）。化合物（C）和（B）的氟化得到顺式和反式1H-1,2-双（三氟甲基）九氟环己烷（分别为J和H）。（H）和（J）都被脱氟化氢，仅得到烯烃（A），即氟优先从叔→CF基团中损失掉。氨和（A）得到1，3-二氨基-2-氰基-3-三氟甲基六氟环己烯（K）。一些氢-聚氟-环己烷在氘化氢存在下的脱氟化氢过程中吸收了少量的氘，但是没有观察到立体异构体对的相互转化。