{{Ir(μ-azaindolate)I(CO)2}2} | 148895-98-1

• 英文名称: {{Ir(μ-azaindolate)I(CO)2}2}
• CAS: 148895-98-1；148895-84-5
• 化学式: C₁₈H₁₀I₂Ir₂N₄O₄
• 分子量: 984.551
• InChiKey: NSOHAHTVZGWWMW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {{Ir(μ-7azaindolate)(CO)2}2} 、 {{Ir(μ-7aza)(CO)2}2} 、 碘 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 {{Ir(μ-azaindolate)I(CO)2}2} 、 {{Ir(μ-azaindolate)I(CO)2}2}
  参考文献：
  名称：

  铱的双核7-氮杂吲哚酸酯络合物的合成与反应性：II。卤素和卤代烃对[{Ir（μ-aza）（CO）2 } 2 ]的氧化加成反应

  摘要：

  在给体溶剂中，四氟硼酸银将化合物[{Ir（μ-氮杂）（CO）2 } 2 ]（1）（氮杂= 7-氮杂吲哚酸酯）氧化为[{Ir（μ-氮杂）（CO）2（CO）2（2）（ S）} 2 ] 2+（S ＝丙酮或乙腈）并通过乙酸银形成中性络合物[{Ir（μ-氮杂）（CO）2（O 2 CMe）} 2 ]（2）。配合物1的头尾（HT）和头对头（HH）异构体与各种底物发生跨环氧化加成反应。卤素（X 2）加到1得到二铱（II）络合物[{Ir（μ-aza）X（CO）2 } 2 ]（X = Cl（3），Br或I）。另外，溴选择性地攻击氮杂桥中五元环的位置3，从而提供[{Ir（μ-azaBr）Br（CO）2 } 2 ]作为单一异构体。碘甲烷和聚碘甲烷与1的两种异构体反应生成碘甲基络合物[{Ir（μ-aza）（CO）2 } 2（I）（R）]（R = Me，CH 2 I，CHI 2或（ CH 2）3 I）作为异构体的混合

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80216-x