cis-(Cl,Cl)-[RuCl2(terpy)(acetonitrile)]Cl | 851273-29-5

• 英文名称: cis-(Cl,Cl)-[RuCl2(terpy)(acetonitrile)]Cl
• 英文别名: cis-(Cl,Cl)-[RuCl2(2,2':6',2''-terpyridine)(acetonitrile)]Cl
• CAS: 851273-29-5
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₄Ru*Cl
• 分子量: 481.754
• InChiKey: GYZCBFZLACCBKD-UHFFFAOYSA-K

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-(NO, Cl), cis-(Cl, Cl)-[RuCl2(NO)(2,2':6', 2''-terpyridine)]Cl 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-(Cl,Cl)-[RuCl2(terpy)(acetonitrile)]Cl
  参考文献：
  名称：

  新型复合物顺-（Cl，Cl）[RuIICl2（NO +）（terpy）] Cl的合成，表征，体外抗肿瘤活性，DNA结合特性和电子结构（DFT）。

  摘要：

  顺式-（Cl，Cl）-[RuCl2（terpy）（NO）] Cl（1）的合成是通过[RuCl3（H2O）2（NO）]与三联吡啶（terpy）的反应合成的，并通过各种光谱进行了表征，分析技术并使用电子结构计算（DFT）方法。还已经使用生化技术研究了其的细胞毒性活性和DNA结合特性。结果明确地建立了对应于所谓的[RuNO] 6物种，当在汞灯中在乙腈溶液中照射时，该[RuNO] 6物种容易释放亚硝酰基配体。DFT计算提供了新化合物的结构，键合，电子和相关特性的令人满意的描述，并阐明了光诱导NO释放的机理。在A2780（人类卵巢癌）细胞系中的筛选显示出明显的细胞毒性，IC50值为0.49 microM。31P和23Na NMR光谱以及电泳迁移率研究表明，复合物主要通过与DNA的配位结合而在平面叔配体和DNA碱基之间没有任何pi相互作用，而弱的静电相互作用则不能排除。关于限制酶DraI和SmaI抑制

  DOI：

  10.1039/b418838a