2-diazonio-1-ethoxy-3,3-dimethoxyhexa-1,5-dien-1-olate | 183580-72-5

• 英文名称: 2-diazonio-1-ethoxy-3,3-dimethoxyhexa-1,5-dien-1-olate
• CAS: 183580-72-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: IWWJBTUOPHTCGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazonio-1-ethoxy-3,3-dimethoxyhexa-1,5-dien-1-olate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的δ，α-不饱和ββ-二氟-α-重氮酯的分解，通过分子内环丙烷化直接形成双环[2.1.0]戊烷环系统

  摘要：

  由相应的α-酮基酯制备的几种δ，μ-不饱和β，β-二氟-α-重氮酯经历铑催化的分子内环丙烷化反应，从而导致双环[2.1.0]戊烷环系统的空前形成。

  DOI：

  10.1039/p19960002337
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-difluoro-2-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]hex-5-enoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-diazonio-1-ethoxy-3,3-dimethoxyhexa-1,5-dien-1-olate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的δ，α-不饱和ββ-二氟-α-重氮酯的分解，通过分子内环丙烷化直接形成双环[2.1.0]戊烷环系统

  摘要：

  由相应的α-酮基酯制备的几种δ，μ-不饱和β，β-二氟-α-重氮酯经历铑催化的分子内环丙烷化反应，从而导致双环[2.1.0]戊烷环系统的空前形成。

  DOI：

  10.1039/p19960002337