[Ir(2-phenyl-quinoline)₂(2,2'-bipyridine)][PF₆] | 955961-11-2

• 英文名称: [Ir(2-phenyl-quinoline)₂(2,2'-bipyridine)][PF₆]
• 英文别名: [Ir(pq)₂(bpy)][PF₆]；[Ir(NC9H6C6H4)2(2,2'-bipyridine)]PF6
• CAS: 955961-11-2
• 化学式: C₄₀H₂₈IrN₄*F₆P
• 分子量: 901.873
• InChiKey: VNYILDMSIFBWEZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(2-phenylquinoline-C2,N')(μ-dichloro)diiridium(III) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到[Ir(2-phenyl-quinoline)₂(2,2'-bipyridine)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photophysical properties and electrochemiluminescence performances of a series of cationic iridium(III) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.06.019

文献信息

• Impact of Benzannulation Site at the Diimine (N^N) Ligand on the Excited-State Properties and Reverse Saturable Absorption of Biscyclometalated Iridium(III) Complexes
  作者：Bingqing Liu、Levi Lystrom、Samuel L. Brown、Erik K. Hobbie、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03162

  日期：2019.5.6

  the quinoline ring on the N^N ligand caused red-shifted charge-transfer absorption band and emission band for complexes Ir2, Ir8, Ir10 vs Ir1 and Ir3 vs Ir2, while benzannulation at the 4,5-/4′,5′-position of 2,2′-bipyridine ligand or at the 7,8-position of the quinoline ring on the N^N ligand induced a blue shift of the charge-transfer absorption and emission bands for complex Ir9 vs Ir1 and Ir4 vs Ir2

  合成并研究了十个双环金属化的单阳离子Ir（III）络合物，以阐明二亚胺配体（N ^ N = 2,2'-联吡啶在Ir1中的2- π ，吡啶-2-基）喹啉的π偶联扩展作用。IR2，2-（吡啶-2-基）[6,7]苯并在Ir3的，2-（吡啶-2-基） - [7,8]苯并喹啉在IR4，菲咯啉在IR5，苯并[ ˚F ] [1， 10]菲咯啉在IR6，萘并[2,3- ˚F ] [1,10]菲咯啉在IR7，2,2'-双喹啉在IR8，3,3'- biisoquinoline在IR9，和1,1'- biisoquinoline在IR10）在2,2'-联吡啶上的苯环化对这些配合物的激发态性质和反向饱和吸收（RSA）。根据2，2'-联吡啶配体上的苯并环化位点，观察到电荷转移吸收带和发射光谱的红移或蓝移。在2,2'-联吡啶配体的3,4- / 3'，4'-位或5,6- / 5'，6'-位或苯并环上喹啉环的6,7-位进行苯环环化N