tetracarbonyl[(1,1-diethoxy-4-(ethoxycarbonyl)-3-phenylbuta-1,3-dien-2-yl)methoxycarbene]chromium | 167286-75-1

• 英文名称: tetracarbonyl[(1,1-diethoxy-4-(ethoxycarbonyl)-3-phenylbuta-1,3-dien-2-yl)methoxycarbene]chromium
• CAS: 167286-75-1
• 化学式: C₂₃H₂₄CrO₉
• 分子量: 496.434
• InChiKey: WAERWICFSBEUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[(methoxy)(2-phenylethynyl)carbene]chromium(0) 、 3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以21%的产率得到tetracarbonyl[(1,1-diethoxy-4-(ethoxycarbonyl)-3-phenylbuta-1,3-dien-2-yl)methoxycarbene]chromium
  参考文献：
  名称：

  3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯与费歇尔烷氧基炔基过渡金属卡宾配合物的反应

  摘要：

  取决于反应因素，例如金属，炔基部分的取代和所用试剂的相对比例，标题反应提供了各种量的不同取代的五羰基吡喃亚烷基络合物。所获得的结果通过环加成开环机理进行了解释，该机理给出了可以进一步环化为吡喃亚烷基衍生物的中间体。通过用模型化合物（例如4,4-二甲氧基丁-3-en-2-one和2-[（（甲氧羰基）亚甲基]）取代3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯，研究了二烷氧基和酯基团在促进这种环化中的重要性。 -1，3-二氧戊环。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05369-m