芳氧基和
氨基官能化
氯硼烷基配合物(eta(5)-C(5)R(5))Fe(CO)(2)B(OMes)Cl(R = H,2a; R = Me,3a)和(eta(5)-C(5)H(5))Fe(CO)(2)B(N(i)Pr(2))Cl(7a)被报道。化合物2ais显示出是用于进一步以
硼为中心的取代
化学的通用底物,可导致不对称的
硼基络合物(eta(5)-C(5)H(5))Fe(CO)(2)B(OMes)ER(n )[ER(n)= OC(6)H(4)(t)Bu-4,2c; ER(n)=
SPh,2d],且保留了
金属-
硼键。还研究了2a,3a和7a对卤化物抽象剂Na [BAr(f)(4)]的反应性,以研究产生阳离子杂原子稳定的末端亚
硼烷基络合物的潜力。将该方法应用于
均三甲苯氧基衍
生物并产生含BF的产物,大概是通过从[BAr(f)(4)](-)抗衡离子中提取
氟化物来实现的。相比之下,
氨基官能化的配合物7a