摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(cyclopentadienyl)Fe(CO)2(AsPh3)(B(3,5-(CF3)2C6H3)4) | 874496-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cyclopentadienyl)Fe(CO)2(AsPh3)(B(3,5-(CF3)2C6H3)4)
英文别名
——
(cyclopentadienyl)Fe(CO)2(AsPh3)(B(3,5-(CF3)2C6H3)4)化学式
CAS
874496-47-6
化学式
C25H20AsFeO2*C32H12BF24
mdl
——
分子量
1346.42
InChiKey
QKXHPYDWBSDMFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (cyclopentadienyl)Fe(CO)2[B(NiPr2)][3,5-(CF3)2C6H3] 、 三苯胂氧化物二氯甲烷 为溶剂, 以43%的产率得到(cyclopentadienyl)Fe(CO)2(B(NiPr2)(OPPh3)))(B(3,5-(CF3)2C6H3)4)
    参考文献:
    名称:
    阳离子末端硼烯络合物:M = B复分解化学的合成和机理研究。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200502343
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthetic and reaction chemistry of heteroatom stabilized boryl and cationic borylene complexes
    作者:Deborah L. Kays (née Coombs)、Andrea Rossin、Joanne K. Day、Li-Ling Ooi、Simon Aldridge
    DOI:10.1039/b512275a
    日期:——
    and amino functionalized chloroboryl complexes (eta(5)-C(5)R(5))Fe(CO)(2)B(OMes)Cl (R = H, 2a ; R = Me, 3a) and (eta(5)-C(5)H(5))Fe(CO)(2)B(N(i)Pr(2))Cl (7a) are reported. Compound 2ais shown to be a versatile substrate for further boron-centred substitution chemistry leading to the asymmetric boryl complexes (eta(5)-C(5)H(5))Fe(CO)(2)B(OMes)ER(n) [ER(n) = OC(6)H(4)(t)Bu-4, 2c; ER(n) = SPh, 2d] with
    芳氧基和基官能化硼烷基配合物(eta(5)-C(5)R(5))Fe(CO)(2)B(OMes)Cl(R = H,2a; R = Me,3a)和(eta(5)-C(5)H(5))Fe(CO)(2)B(N(i)Pr(2))Cl(7a)被报道。化合物2ais显示出是用于进一步以为中心的取代化学的通用底物,可导致不对称的基络合物(eta(5)-C(5)H(5))Fe(CO)(2)B(OMes)ER(n )[ER(n)= OC(6)H(4)(t)Bu-4,2c; ER(n)= SPh,2d],且保留了属-键。还研究了2a,3a和7a对卤化物抽象剂Na [BAr(f)(4)]的反应性,以研究产生阳离子杂原子稳定的末端亚硼烷基络合物的潜力。将该方法应用于均三甲苯氧基衍生物并产生含BF的产物,大概是通过从[BAr(f)(4)](-)抗衡离子中提取化物来实现的。相比之下,基官能化的配合物7a
查看更多