[Os(O=C(Ph)CH2-η2-CH=CHC(PPh3)C(O)OEt)Cl(PPh3)2]Cl | 1130867-22-9

• 英文名称: [Os(O=C(Ph)CH2-η2-CH=CHC(PPh3)C(O)OEt)Cl(PPh3)2]Cl
• CAS: 1130867-22-9
• 化学式: C₆₈H₅₉ClO₃OsP₃*Cl
• 分子量: 1278.24
• InChiKey: CXCMDIANQWQSEU-JGZHVRSPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os(O=C(Ph)CH2-η2-CH=CHC(PPh3)C(O)OEt)Cl(PPh3)2]Cl 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[Os(O=C(Ph)CH2-η2-CH=CHC(PPh3)C(O)OEt)Cl2(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  炔烃与奥斯马呋喃之间的复分解反应衍生的九元渗透环

  摘要：

  研究了五元osmafuran Os {═CHC（PPh 3）═C（O）OEt} Cl 2（PPh 3）2（1）通过炔烃插入的扩环反应，导致形成了九个成员osmacycles。的反应1与PhC≡CH给出了九元络合物锇{═CPhCH═CPh-η 2 -CH = CHC（PPH 3）= C（O）OET}氯2（PPH 3）一对夫妇的混合物异构体2a和2b两种氯化物配体在金属中心的位置不同。该反应涉及通过[2 + 2]环加成过程将PhC≡CH从头到尾两次插入渗透环1，这与通过复分解反应进行的炔烃聚合有关。的混合物的治疗图2a和图2b用Pme 3给出了选择性锇{═CPhCH═CPh-η 2 -CH = CHC（PPH 3）= C（O）OET}氯2（PME 3）（3），所述PME 3 2a的取代对等物。这些配合物可以用作炔烃聚合的中间体，可以通过内烯烃的配位作用来稳定。加热的混合物图2a和2b中的CHCl

  DOI：

  10.1021/om8010867
• 作为产物：
  描述：

  [Os(=CHC(PPh3)=C(O)OEt)Cl2(PPh3)2] 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到[Os(O=C(Ph)CH2-η2-CH=CHC(PPh3)C(O)OEt)Cl(PPh3)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  炔烃与奥斯马呋喃之间的复分解反应衍生的九元渗透环

  摘要：

  研究了五元osmafuran Os {═CHC（PPh 3）═C（O）OEt} Cl 2（PPh 3）2（1）通过炔烃插入的扩环反应，导致形成了九个成员osmacycles。的反应1与PhC≡CH给出了九元络合物锇{═CPhCH═CPh-η 2 -CH = CHC（PPH 3）= C（O）OET}氯2（PPH 3）一对夫妇的混合物异构体2a和2b两种氯化物配体在金属中心的位置不同。该反应涉及通过[2 + 2]环加成过程将PhC≡CH从头到尾两次插入渗透环1，这与通过复分解反应进行的炔烃聚合有关。的混合物的治疗图2a和图2b用Pme 3给出了选择性锇{═CPhCH═CPh-η 2 -CH = CHC（PPH 3）= C（O）OET}氯2（PME 3）（3），所述PME 3 2a的取代对等物。这些配合物可以用作炔烃聚合的中间体，可以通过内烯烃的配位作用来稳定。加热的混合物图2a和2b中的CHCl

  DOI：

  10.1021/om8010867