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6β-(methyl-phenoxyacetyl-amino)-penicillanic acid
6β-(methyl-phenoxyacetyl-amino)-penicillanic acid | 801140-69-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6β-(methyl-phenoxyacetyl-amino)-penicillanic acid
英文别名
N-Methyl-penicillin V
CAS
801140-69-2
化学式
C
17
H
20
N
2
O
5
S
mdl
——
分子量
364.422
InChiKey
GWKVCNZKIRBCMC-VNHYZAJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.04
重原子数:
25.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
87.15
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6β-(methyl-phenoxyacetyl-amino)-penicillanic acid methyl ester
13920-29-1
C
18
H
22
N
2
O
5
S
378.449
6-氨基青霉烷酸
6-Aminopenicillanic Acid
551-16-6
C
8
H
12
N
2
O
3
S
216.261
反应信息
作为产物:
描述:
苯氧乙酰氯
在
吡啶
、
sodium hydroxide
作用下, 生成
6β-(methyl-phenoxyacetyl-amino)-penicillanic acid
参考文献:
名称:
6-氨基青霉酸的N-烷基衍生物†
摘要:
的6-氨基青霉烷酸(反应1)与重氮甲烷和重氮乙烷导致的不同远烷基化酯的混合物2 - 4和5 - 7,其通过柱色谱法在硅胶上分离。通过酯的酰化3,和6与苯基和苯氧基乙酰氯的6-得到Ñ -monoalkylierten Penicillinester 10,11和13属于6- Ñ青霉素烷基- 16 - 18被皂化。新的青霉素衍生物具有弱的抗菌性能。
DOI:
10.1002/jlac.19677020120
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文献信息
664. N-alkyl derivatives of penicillin V
作者:
T. Leigh
DOI:
10.1039/jr9650003616
日期:
——
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