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[(η6-p-cymene)Ru[κ3-S,S,S-ClB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]]Cl | 1255908-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η6-p-cymene)Ru[κ3-S,S,S-ClB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]]Cl
英文别名
——
[(η6-p-cymene)Ru[κ3-S,S,S-ClB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]]Cl化学式
CAS
1255908-56-5
化学式
C22H29BClN6RuS3*Cl
mdl
——
分子量
656.497
InChiKey
FXZJZLPLIZWKFJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正己烷氯仿[(η6-p-cymene)Ru[κ3-S,S,S-ClB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]]Cl氯仿 为溶剂, 生成 [(η5-C5Me5)Ru[κ3-S,S,S-ClB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]]Cl*C6H14*3/4H2O
    参考文献:
    名称:
    三(巯基甲咪唑基)硼酸配体钌配合物的合成反应及配位模式
    摘要:
    摘要 二聚体 [(η6-p-cymene)RuCl(μ-Cl)]2 或 [Cp∗RuCl(μ-Cl)]2 与两个当量的相互作用。K[HB(timMe)3] 回流得到阴离子复合物 [(η6-p-cymene)Ru{κ3-S,S,S-HB(timMe)3}]Cl (1) 或中性复合物 [Cp∗Ru {κ3-S,S,S-HB(timMe)3}] (2) 分别具有末端非配位 BH 键。配合物 1 和 2 在 CHCl3 中进一步回流,导致 [(η6-p-cymene)Ru{κ3-S,S,S-ClB(timMe)3}]Cl (3) 和 [Cp∗Ru {κ3-S,S,S-ClB(timMe)3}] (4) 分别具有 B Cl 键。用等当量处理 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 或 [Ru(PPh3)3Cl2]。K[HB(timMe)3] 回流得到中性复合物 [RuH(CO)(PPh3){κ3-S,S
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2010.08.007
  • 作为产物:
    描述:
    氯仿 、 [(η6-p-cymene)Ru[κ3-S,S,S-HB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]]Cl*1/4C6H14 以 氯仿 为溶剂, 以93%的产率得到[(η6-p-cymene)Ru[κ3-S,S,S-ClB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]]Cl
    参考文献:
    名称:
    三(巯基甲咪唑基)硼酸配体钌配合物的合成反应及配位模式
    摘要:
    摘要 二聚体 [(η6-p-cymene)RuCl(μ-Cl)]2 或 [Cp∗RuCl(μ-Cl)]2 与两个当量的相互作用。K[HB(timMe)3] 回流得到阴离子复合物 [(η6-p-cymene)Ru{κ3-S,S,S-HB(timMe)3}]Cl (1) 或中性复合物 [Cp∗Ru {κ3-S,S,S-HB(timMe)3}] (2) 分别具有末端非配位 BH 键。配合物 1 和 2 在 CHCl3 中进一步回流,导致 [(η6-p-cymene)Ru{κ3-S,S,S-ClB(timMe)3}]Cl (3) 和 [Cp∗Ru {κ3-S,S,S-ClB(timMe)3}] (4) 分别具有 B Cl 键。用等当量处理 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 或 [Ru(PPh3)3Cl2]。K[HB(timMe)3] 回流得到中性复合物 [RuH(CO)(PPh3){κ3-S,S
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2010.08.007
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