[(Nb(η5-C5H4SiMe3)(Me)Cl)2(μ-1,4-NC6H4N)] | 697310-89-7

• 英文名称: [(Nb(η5-C5H4SiMe3)(Me)Cl)2(μ-1,4-NC6H4N)]
• 英文别名: [[Nb(eta.5-C5H4Si(CH3)3)Cl(CH3)]2(μ-1,4-NC6H4N)]
• CAS: 697310-89-7；738584-00-4；738584-06-0
• 化学式: C₂₄H₃₆Cl₂N₂Nb₂Si₂
• 分子量: 665.453
• InChiKey: NQERLJTUXMVGBB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Nb(η5-C5H4SiMe3)(Me)Cl)2(μ-1,4-NC6H4N)] 、 lithium dimethylamide 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到[[Nb(eta.5-C5H4Si(CH3)3)(N(CH3)2)(CH3)]2(μ-1,4-NC6H4N)]
  参考文献：
  名称：

  [{Nb(η5-C5H4SiMe3)Cl2}2(μ-1,4-NC6H4N)]、[{Ta(η5- C5Me5)Cl2}2(μ-1,4-NC6H4N)] 和 [{Ta(η5-C5Me5)(CH2SiMe3)2}2(μ-1,4-NC6H4N)]

  摘要：

  一系列双核单环戊二烯基亚氨基铌和-钽配合物的制备是通过两种不同的合成路线实现的。二亚胺配合物 [{M(Cp')Cl2}2(μ-1,i-NC6H4N)] [Cp' = η5-C5H4SiMe3, M = Nb, i = 4 (1); Cp' = η5-C5H4SiMe3, M = Nb, i = 3 (2); Cp' = η5-C5H4SiMe3, M = Nb, i = 2 (3); Cp' = η5-C5Me5, M = Nb, i = 4 (4); Cp' = η5-C5Me5, M = Nb, i = 3 (5); Cp' = η5-C5H4SiMe3, M = Ta, i = 4 (6); Cp' = η5-C5H4SiMe3, M = Ta, i = 3 (7)] 由一当量的三氯前体 [{MCl3}2(μ-1,i-NC6H4N)] (M = Nb, Ta, i = 4, 3 或 2)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300530
• 作为产物：
  描述：

  [[Nb(eta.5-C5H4Si(CH3)3)Cl2]2(μ-1,4-NC6H4N)] 、 Dimethylzinc 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到[(Nb(η5-C5H4SiMe3)(Me)Cl)2(μ-1,4-NC6H4N)]
  参考文献：
  名称：

  [{Nb(η5-C5H4SiMe3)Cl2}2(μ-1,4-NC6H4N)]、[{Ta(η5- C5Me5)Cl2}2(μ-1,4-NC6H4N)] 和 [{Ta(η5-C5Me5)(CH2SiMe3)2}2(μ-1,4-NC6H4N)]

  摘要：

  一系列双核单环戊二烯基亚氨基铌和-钽配合物的制备是通过两种不同的合成路线实现的。二亚胺配合物 [{M(Cp')Cl2}2(μ-1,i-NC6H4N)] [Cp' = η5-C5H4SiMe3, M = Nb, i = 4 (1); Cp' = η5-C5H4SiMe3, M = Nb, i = 3 (2); Cp' = η5-C5H4SiMe3, M = Nb, i = 2 (3); Cp' = η5-C5Me5, M = Nb, i = 4 (4); Cp' = η5-C5Me5, M = Nb, i = 3 (5); Cp' = η5-C5H4SiMe3, M = Ta, i = 4 (6); Cp' = η5-C5H4SiMe3, M = Ta, i = 3 (7)] 由一当量的三氯前体 [{MCl3}2(μ-1,i-NC6H4N)] (M = Nb, Ta, i = 4, 3 或 2)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300530

文献信息

• Isocyanide insertion reactivity of dinuclear niobium and tantalum imido complexes: X-ray crystal structure of [{Nb(η5-C5H4SiMe3)(CH2Ph)2}2(μ-1,4-NC6H4N)]
  作者：Sanjiv Prashar、Mariano Fajardo、Andrés Garcés、Iván Dorado、Antonio Antiñolo、Antonio Otero、Isabel López-Solera、Carmen López-Mardomingo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.029

  日期：2004.4

  respectively, from a single insertion process. The reaction with the mono-alkyl complex [Nb(η5-C5H4SiMe3)(Me)Cl}2(μ-1,4-NC6H4N)] gave [Nb(η5-C5H4SiMe3)(η2-MeCNAr)Cl}2(μ-1,4-NC6H4N)] (12), produced from the isocyanide insertion in the metal-alkyl carbon bond. The alkyl-amido complex [Nb(η5-C5H4SiMe3)(Me)NMe2}2(μ-1,4-NC6H4N)] gave, from the preferential isocyanide insertion in the metal-amide nitrogen

  研究了双核铌和钽亚胺配合物与异氰酸酯化合物2,6-Me 2 C 6 H 3 NC的反应性。三烷基络合物[NBR 3（CH 3 CN）} 2（μ-1,3-NC 6 H ^ 4 N）]，[NBR 3（CH 3 CN）} 2（μ-1,4-NC 6 ħ 4 N）]和[焦油3（CH 3 CN）} 2（μ-1,4-NC 6 H ^ 4 N）]（R = CH 2森达3），得到[铌（η 2 -RCNAr）2个R} 2（μ-1,3-NC 6 H ^ 4 N）]（1），[铌（η 2 -RCNAr）2 R} 2（μ-1,4-NC 6 H ^ 4 N）] （2）和[TA（η 2 -RCNAr）2 R} 2（μ-1,4-NC 6 H ^ 4 N）]（3）（R = CH 2森达3 ; Ar为2,6-我2 C 6 H 3），从异氰酸酯中插入两个金属烷基碳键。胩试剂与二烷基单-环戊二烯基衍生物的反应[铌（η