(η5-C5Me5)RuCl(κ2-P,N-2-(diisopropylphosphanyl)mercaptopyridine) | 1235971-01-3

• 英文名称: (η5-C5Me5)RuCl(κ2-P,N-2-(diisopropylphosphanyl)mercaptopyridine)
• 英文别名: [Cp*RuCl(iPr2PSPy)]
• CAS: 1235971-01-3
• 化学式: C₂₁H₃₃ClNPRuS
• 分子量: 499.062
• InChiKey: GWAQCBFONOZRSJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (η5-C5Me5)RuCl(κ2-P,N-2-(diisopropylphosphanyl)mercaptopyridine) 、 四苯硼钠 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Cp*RuH(OMe)(iPr2PSPy)][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  通过[Cp * RuCl（i Pr 2 PSX）]（X =吡啶基，喹啉基）在醇中轻松进行O-H键活化：生成钌（IV）氢（烷氧基）衍生物的途径

  摘要：

  络合物[Cp * RuCl（i Pr 2 PSX）]（X =吡啶基，喹啉基）与醇ROH（R ​​= Me，Et，i Pr，n Pr）和NaBPh 4直接反应，得到新型阳离子氢化物（alkoxo）衍生物[Cp * RuH（OR）（i Pr 2 PSX）] [BPh 4 ]。这些钌（IV）化合物是由于将醇正式氧化加成到16电子片段{[Cp * Ru（i Pr 2 PSX）] + }而产生的，该16电子片段是在氯化物离解后就地生成的。的氢基（烷氧）配合物通过强碱去质子化可逆如甲部吨，得到中性的醇盐的[Cp *茹（OR）（i Pr 2 PSX）]，它们对β消除非常稳定，并且不会生成相应的氢化物。的氢基（烷氧）络合物经历慢的电子传输过程中，释放ħ 2并产生双核钌（III）络合物[{的Cp *茹（κ 2 - Ñ，小号-μ小号-SC 5 ħ 4 N）} 2 ] [BPh 4 ] 2。在该物种中，Ru-R

  DOI：

  10.1021/ic201912b
• 作为产物：
  描述：

  chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 2-(diisopropylphosphanyl)mercaptopyridine 以 petroleum ether 为溶剂， 以82%的产率得到(η5-C5Me5)RuCl(κ2-P,N-2-(diisopropylphosphanyl)mercaptopyridine)
  参考文献：
  名称：

  带有磷酰基-吡啶配体的半夹心亚苄基钌配合物：对亲核试剂和亲电试剂的反应性

  摘要：

  螯合半稳定膦酰基-吡啶 PiPr 2 XC 5 -H 4 N（X = NH，先前描述的二异丙基膦酰基-吡啶-2-基胺，1a；X = S，新型二异丙基膦酰基巯基吡啶，1b）已被制备用作配体在合成新的半夹心氯络合物 [Ru(η 5 -C 5 Me 5 )(κ 2 -P,N-PiPr 2 XC 5 H 4 N)Cl] (X = NH, 2a; S, 2b ）。这些通用的起始化合物与苯基重氮甲烷反应生成新型卡宾钌配合物 [Ru(η 5 -C 5 Me 5 )(κ 2 -P,N-PiPr 2 XC 5 H 4 N)-(=CHC 6 H 5 )] [BAr' 4 ] (Ar' = 3,5-C 6 H 3 (CF 3 ) 2 ；X = NH，3a；S 3b)；图 3a 已通过 X 射线晶体学表征。化合物 3a 作为布朗斯台德碱与过量的三氟甲磺酸反应生成 [Ru(η 5 -C 5 Me 5 )(κ 2 -P

  DOI：

  10.1002/ejic.200901162