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[Mn(III)2O(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine)2](2+)
[Mn(III)2O(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine)2](2+) | 222016-74-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mn(III)2O(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine)2](2+)
英文别名
——
CAS
222016-74-2
化学式
C
42
H
42
Mn
2
N
8
O
3
mdl
——
分子量
816.723
InChiKey
RXFXIIXRNKAZQA-ODUVTEHGSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Mn(III)2O(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine)2](2+)
在 H
2
O
2
作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 [Mn(III)Mn(IV)O(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine)2](3+)
参考文献:
名称:
具有酚盐配体和单个无支撑氧代桥的新型锰双核配合物。小于500 mV的两个正电荷的存储。与光合作用的相关性。
摘要:
化合物[Mn(III)(2)OL(2)](ClO(4))(2).2.23CHCl(3).0.65CH(2)Cl(2)其中L(-)为单阴离子N,合成了N-双(2-吡啶基甲基)-N'-水杨酰基-1,2-二氨基乙烷配体。复合金属[Mn(III)(2)OL(2)](2+)包含线性Mn(III)-O-Mn(III)单元,其Mn-Mn距离为3.516。五齿配体L(-)包裹Mn(III)离子。电化学上,可以制备一个电子氧化的三阳离子[Mn(2)OL(2)](3+),其结晶为[Mn(2)OL(2)](ClO(4))(2.37)(PF (6))(0.63).1.5CH(3)CN。复杂的三阳离子[Mn(2)OL(2)](3+)包含Mn(III)-O-Mn(IV)单元,Mn-Mn距离为3.524Å,Mn-O-Mn角为178.7 (2)度。明显观察到了Mn(IV)周围配位球的收缩。[Mn(2)OL(2)](2+)指示具有S
DOI:
10.1021/ic980832m
作为产物:
描述:
氧气
、
di[bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidenate-ethane-1,2-diamine)manganese(II)]
在 tetrabutylammonium perchlorate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
[Mn(III)2O(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine)2](2+)
参考文献:
名称:
新型酚醛桥络合物 [(L)MnIIMnII(L)]2+ 的化学和电化学行为。单核氯化物 [(L)MnII/III/IVCl]0/1/2+ 和双核单-μ-氧化物 [(L)MnIII(μ-O)MnIII/IV(L)]2+/3+ 物种的途径
摘要:
缩写为 [(L)MnMn(L)]2+ (1) 的新型双核酚桥连 Mn2II 复合物的 X 射线结构,其中 LH 是含有 [N4O] 苯酚的配体 N,N-双(2-吡啶甲基) )-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine 配体, 报道。–3.3 cm–1 (H = –JŜ1·Ŝ2) 的 AJ 值由磁性测量确定,粉末和冷冻乙腈溶液样品的 9.4 GHz EPR 光谱随温度进行分析。1 的循环伏安法在 E1/2 = 0.46 V 与 SCE 显示可逆阳极波,与 1 的双电子氧化产生双核 Mn2III 复合物 [(L)MnMn(L)]4+ (2)。1 的易空气氧化得到单-μ-氧化 Mn2III 复合物 [(L)Mn(μ-O)Mn(L)]2+ (3)。形成混合价Mn2III的合理途径,IV 复合物 [(L)Mn(μ-O)Mn(L)]3+ (4) 从 1 开始,在 EP = 0
DOI:
10.1002/ejic.200600274
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