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4-Bromomethylphenylacetic acid (4-methoxy)phenacyl ester | 80613-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Bromomethylphenylacetic acid (4-methoxy)phenacyl ester
英文别名
——
4-Bromomethylphenylacetic acid (4-methoxy)phenacyl ester化学式
CAS
80613-19-0
化学式
C18H17BrO4
mdl
——
分子量
377.235
InChiKey
ZDILNNPIKRYOKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Bromomethylphenylacetic acid (4-methoxy)phenacyl ester 在 potassium fluoride 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-(tert-butoxycarbonylaminoacetoxymethyl) phenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Improved Preparation of 4-(Boc-aminoacyloxymethyl)-phenylacetic Acids for use in Peptide Synthesis on Solid Supports Utilizing a Protecting Group Removable by Photolysis or Reduction
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29639
  • 作为产物:
    描述:
    4-(溴甲基)苯乙酸alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到4-Bromomethylphenylacetic acid (4-methoxy)phenacyl ester
    参考文献:
    名称:
    Improved Preparation of 4-(Boc-aminoacyloxymethyl)-phenylacetic Acids for use in Peptide Synthesis on Solid Supports Utilizing a Protecting Group Removable by Photolysis or Reduction
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29639
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