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[RuCl
2
(η
6
-C
6
H
5
OCH
2
CH
2
OH){triphenyl phosphite}]
[RuCl
2
(η
6
-C
6
H
5
OCH
2
CH
2
OH){triphenyl phosphite}] | 1225199-80-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuCl
2
(η
6
-C
6
H
5
OCH
2
CH
2
OH){triphenyl phosphite}]
英文别名
[RuCl
2
(η
6
-C
6
H
5
OCH
2
CH
2
OH){P(OPh)
3
}]
CAS
1225199-80-3
化学式
C
26
H
25
Cl
2
O
5
PRu
mdl
——
分子量
620.431
InChiKey
CKYYICMSUCQQGU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[RuCl
2
(η
6
-C
6
H
5
OCH
2
CH
2
OH){triphenyl phosphite}]
在 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
功能化的芳烃-钌(ii)配合物:悬空与束缚侧链†
摘要:
化合物的反应性将[RuCl 2(η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2朝向氯化物提取器AgSbF OH)(L)](L =膦或亚磷酸酯)6进行了研究。因此,亚磷酸三苯酯复合物的合成将[RuCl治疗2(η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH){P(OPH)3 }]与一当量的AgSbF 6引起了的双核的形成二氯桥接的物种[{茹(μ-Cl)的(η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2CH 2 OH){P(OPh)3 }} 2 ] 2+为六氟锑酸盐。在另一方面,所述三苯基膦类似物将[RuCl 2(η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH)(PPH 3)]为首,在相同的实验条件下,向二-钌衍生物[{的RuCl(η 6 -C 6 H 5 OCH 2 CH 2 OH)(PPh 3)} 2(μ-Cl)] [SbF 6 ]仅包含一个Cl-桥。与之形成鲜明对比的是,前体[RuCl
DOI:
10.1039/c3dt33051f
作为产物:
描述:
亚磷酸三苯酯
、
[η
6
-(2-phenoxyethanol)RuCl
2
]
2
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
[RuCl
2
(η
6
-C
6
H
5
OCH
2
CH
2
OH){triphenyl phosphite}]
参考文献:
名称:
调节苯乙烯基配体作为潜在抗癌剂的芳烃钌配合物的溶解性
摘要:
已知的钌二聚体的裂解将[RuCl 2(η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH)] 2(1),轴承η上的亲水性取代基6协调芳族环,与膦配体:三苯基膦,三苯基亚磷酸酯,亚磷酸三甲酯,和1,3,5-三氮杂-7-磷(PTA),得到公知的配合物将[RuCl 2(η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH)(PPH 3)](2A),将[RuCl 2(η 6 -C6 ħ 5 OCH 2 CH 2 OH){P(OPH)3 }](2B),将[RuCl 2(η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH){P(OME 3)}](2C),和将[RuCl 2(η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH)(PTA)](4)。通过将SnCl 2部分容易地插入Ru中,可以得到已知的络合物2a与SnCl 2的反应。Cl键,新颖的复合化合物[RuCl(η 6 -C 6
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2019.04.002
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