1-(ferrocenylmethyl)-3-mesitylimidazolium iodide | 1448158-04-0

• 英文名称: 1-(ferrocenylmethyl)-3-mesitylimidazolium iodide
• CAS: 1448158-04-0
• 化学式: C₂₃H₂₅FeN₂*I
• 分子量: 512.216
• InChiKey: NIIHNCRGQPIPHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ferrocenylmethyl)-3-mesitylimidazolium iodide 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以90.1%的产率得到[(1-mesityl(3-ferrocenylmethyl)imidazolium)][tetrafluoroborate]
  参考文献：
  名称：

  二茂铁偶联 N-杂环卡宾金 (I) 配合物的详细结构和光谱解析

  摘要：

  二茂铁偶联的 N-杂环卡宾金 ( I ) 配合物 [(Fc-NHC) 2 Au(I)] +上氧化还原位点的明确分配对于更好地了解其在细胞环境中的活性至关重要。这些信息可以通过[(Fc-NHC) 2 Au(I)] +氧化版本的分离和详细表征来获得。在此，我们公开了一项研究，该研究明确地说明了与 [(Fc-NHC) 2 Au(I)] +相关的氧化还原事件，这些事件完全源于二茂铁位点。这项工作还描述了分离二茂铁偶联的 N-杂环卡宾金 ( I ) 配合物的新颖合成方法。

  DOI：

  10.1039/d1dt03174k
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N-(ferrocenylmethyl)trimethylammonium iodide 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到1-(ferrocenylmethyl)-3-mesitylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical studies of 1-ferrocenylmethyl-3-methyl-imidazolium iodide and 1-(ferrocenylmethyl)-3-mesityl-imidazolium iodide: redox potential and substituent effects

  摘要：

  1-二茂铁基甲基-3-(甲基)-咪唑碘化物（或二甲基苯基）咪唑在玻碳电极上通过循环伏安法进行了研究，以确定咪唑基团对二茂铁的电化学影响。实验结果表明，氧化还原反应是可逆的。向电极的质量传输是一个简单的扩散过程，还计算了氧化还原偶的扩散系数（D），评估了异质电荷转移速率常数（K0）。 关键词：电化学行为，循环伏安法，咪唑盐，扩散系数 《埃塞俄比亚化学学会通报》2020年，34卷3期，605-612页。DOI：https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v34i3.15

  DOI：

  10.4314/bcse.v34i3.15

文献信息

• Redox-Switchable Ring-Closing Metathesis: Catalyst Design, Synthesis, and Study
  作者：Kuppuswamy Arumugam、C. Daniel Varnado、Stephen Sproules、Vincent M. Lynch、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1002/chem.201301247

  日期：2013.8.12

  respectively. Complex 4 ([Ir(2)(CO)2Cl]) was obtained by bubbling carbon monoxide through a solution of 3 in CH2Cl2. Spectroelectrochemical IR analysis of 4 revealed that the oxidation of the ferrocene moiety in 2 significantly reduced the electron‐donating ability of the N‐heterocyclic carbene ligand (ΔTEP=9 cm−1; TEP=Tolman electronic parameter). The oxidation of 5 with [Fe(η5‐C5H4COMe)Cp][BF4] as well as

  已开发出高产的碘化1-（二茂铁基甲基）-3-间苯二甲咪唑鎓（1）和1-（二茂铁基甲基）-3-间苯二甲酰咪唑-2-亚啶（2）。络合2至[的Ir（cod）氯} 2 ]（COD =顺式，顺式- 1,5-环辛二烯）或的[Ru（PCY 3）氯2（CH- ø -O-我PRC 6 ħ 4） ]（CY =环己基），得到3（物[Ir（2）（COD）CL]）和5（的[Ru（2）氯2（CH- ø -O-我PRC 6H 4）]）。通过将一氧化碳鼓泡通过3在CH 2 Cl 2中的溶液来获得配合物4（[Ir（2）（CO）2 Cl]）。对4进行的光谱电化学IR分析表明，2中的二茂铁部分的氧化显着降低了N杂环卡宾配体的电子供电能力（ΔTEP= 9 cm -1； TEP = Tolman电子参数）。的氧化5用的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4来）的Cp] [BF 4]以及随后用十甲基二茂铁（Fc *）还原相应的产物[
• Targeting antioxidant pathways with ferrocenylated N-heterocyclic carbene supported gold(<scp>i</scp>) complexes in A549 lung cancer cells
  作者：J. F. Arambula、R. McCall、K. J. Sidoran、D. Magda、N. A. Mitchell、C. W. Bielawski、V. M. Lynch、J. L. Sessler、K. Arumugam

  DOI：10.1039/c5sc03519h

  日期：——

  Ferrocenylated-Au(i) carbenes were designed, synthesized, and studied for their ability to generate reactive oxygen species and target antioxidant pathwaysviamultiple mechanisms.

  设计、合成和研究了铁茂基化的Au(i)卡宾，以评估它们产生反应性氧化物种并通过多种机制靶向抗氧化途径的能力。