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[RuH2(p-cymene)(κ1-PPh2(2-methylimidazolyl))]
[RuH2(p-cymene)(κ1-PPh2(2-methylimidazolyl))] | 1367347-67-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuH2(p-cymene)(κ1-PPh2(2-methylimidazolyl))]
英文别名
——
CAS
1367347-67-8
化学式
C
26
H
31
N
2
PRu
mdl
——
分子量
503.589
InChiKey
ZECDOCUJNGVFRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
氘代甲醇
、
[RuH2(p-cymene)(κ1-PPh2(2-methylimidazolyl))]
以
氘代甲醇
为溶剂, 生成 [RuD2(p-cymene)(κ1-PPh2(2-methylimidazolyl))]
参考文献:
名称:
N中心不配位的Ru-Arene配合物上非经典二氢物种参与质子转移过程的实验和计算证据。CD 3 OD对H 2的高效催化氘标记
摘要:
[RuH 2(arene)(PPh 2 Het)]衍生物(PPh 2 Het = dpim,Het = 2- N-甲基咪唑基; PPh 2 Het = PPh )的布朗斯台德酸HB(HBF 4和CF 3 CO 2 H)的质子化2 py,Het = 2-吡啶基)中含有未配位的N原子,已通过NMR光谱和计算研究进行了实验分析。最初,在低温下,磷化氢的未配位N原子被质子化,并且观察到质子-氢化物交换为11 H NMR光谱。质子转移导致相应的阳离子三氢化物中间体,该中间体表现出经典氢化物和非经典氢化物的双重特征,非经典物质更稳定,尤其是当Het = 2-吡啶基时。事实上,H的释放2和相应的单氢化物复合物的形成[期RuH(芳烃)(κ 2 - Ñ,P -PPh 2的Het)]在室温下观察到B中。不协调的N中心参与质子传递过程中RuH(H 2)+相对于RuH 3 +的稳定化讨论了氢化物的种类以及氢化物与
DOI:
10.1021/om300015j
作为产物:
描述:
钾硼氢
、
[RuCl2(p-cumene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]
以
乙醇
为溶剂, 以35%的产率得到[RuH2(p-cymene)(κ1-PPh2(2-methylimidazolyl))]
参考文献:
名称:
N中心不配位的Ru-Arene配合物上非经典二氢物种参与质子转移过程的实验和计算证据。CD 3 OD对H 2的高效催化氘标记
摘要:
[RuH 2(arene)(PPh 2 Het)]衍生物(PPh 2 Het = dpim,Het = 2- N-甲基咪唑基; PPh 2 Het = PPh )的布朗斯台德酸HB(HBF 4和CF 3 CO 2 H)的质子化2 py,Het = 2-吡啶基)中含有未配位的N原子,已通过NMR光谱和计算研究进行了实验分析。最初,在低温下,磷化氢的未配位N原子被质子化,并且观察到质子-氢化物交换为11 H NMR光谱。质子转移导致相应的阳离子三氢化物中间体,该中间体表现出经典氢化物和非经典氢化物的双重特征,非经典物质更稳定,尤其是当Het = 2-吡啶基时。事实上,H的释放2和相应的单氢化物复合物的形成[期RuH(芳烃)(κ 2 - Ñ,P -PPh 2的Het)]在室温下观察到B中。不协调的N中心参与质子传递过程中RuH(H 2)+相对于RuH 3 +的稳定化讨论了氢化物的种类以及氢化物与
DOI:
10.1021/om300015j
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