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N-ethylpyridinium-4-[(1E,3E)-(2-ethoxy-4-phenyl-1,3-butadien-3-yl)]pentacarbonyltungstate
N-ethylpyridinium-4-[(1E,3E)-(2-ethoxy-4-phenyl-1,3-butadien-3-yl)]pentacarbonyltungstate | 352704-48-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethylpyridinium-4-[(1E,3E)-(2-ethoxy-4-phenyl-1,3-butadien-3-yl)]pentacarbonyltungstate
英文别名
——
CAS
352704-48-4
化学式
C
24
H
21
NO
6
W
mdl
——
分子量
603.284
InChiKey
ZMMKYONERZQGOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
pentacarbonyl(1-ethoxy-3-phenylpropyn-1-ylidene)tungsten
、
1-ethyl-4-methylpyridinium tetrafluoroborate
在 (C
2
H
5
)3N 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以51%的产率得到N-ethylpyridinium-4-[(1E,3E)-(2-ethoxy-4-phenyl-1,3-butadien-3-yl)]pentacarbonyltungstate
参考文献:
名称:
来自(1-炔基)卡宾钨络合物和外-亚甲基N-杂环的螺旋环戊二烯和新型吡啶鎓羰基钨酸盐。1,4-加成,1,2-加成和复分解1之间的竞争
摘要:
发现(1-炔基)卡宾钨配合物1a - c与不同的外-亚甲基N-杂环反应可生成1,4-和1,2-加合物以及复分解产物,具体比例取决于结构细节。2-亚甲基二氢吲哚2a分别通过1,4-加成和复分解得到共轭金属亚己三烯4a,c和交叉共轭金属亚己三烯3a,c。交叉共轭金属亚己三烯显示通过骨架重排在共轭金属亚己三烯中热转化。2-丙烯亚基二氢吲哚2b - d通过分别在1,2-和3,4-双键位置上的外丙烯基亚基的复分解,得到了交叉共轭的金属十八碳八烯8和9。2-亚甲基-1,2-二氢吡啶12a,b和4-亚甲基-1,4-二氢吡啶13c - e在每种情况下通过4-加成产生共轭的金属十八碳四烯14和15,它们经过π-环化形成螺环化合物16和15。分别为17。4-亚甲基-1,4-二氢吡啶13f,g没有提供4-加成产物,而是通过2-加成得到了新颖的羰基吡啶鎓羰基金属盐18。
DOI:
10.1021/om010117b
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