| 290291-84-8

• CAS: 290291-84-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂P₂RuS
• 分子量: 473.519
• InChiKey: IJIGYEYQHWHWDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 triethyloxonium hexaflourophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到C5H5Ru(PMe3)2S(O)OC2H5(C6H4Me-4)PF6
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸酯半夹心钌配合物的合成 [1]

  摘要：

  一系列半夹心亚磺酸钌配合物 [CpRu(PR'3)2(SO2R)] (R = Me, CH2Ph, C2H4Ph, Ph, 4-C6H4Me; PR'3 = PMe3, 1/2 dppm) 与各种电子和空间钌中心周围的环境是通过将 SO2 插入钌碳键、通过直接配体交换反应或通过硫醇根络合物与 3-氯过氧苯甲酸的氧化来制备的。手性配合物 [CpRu(CO)(PPh3)(SO2R)] (R = Me, CH2Ph, Ph) 类似地通过用单过氧邻苯二甲酸镁氧化相应的硫醇盐获得。亚磺酸根配合物与氧鎓盐 [R"3O]X (R" = Me, Et; X = BF4, PF6) 的烷基化得到亚磺酸酯的钌配合物 [CpRu(L)(L')(S(O) (OR″)R)]X 的收率很高，对于手性配合物，高达 82% de。酯可以通过与乙腈的配位体交换而从金属上分离。更强的亲核试剂如 I- 或 SMe- 使配位的亚磺酸酯脱烷基化。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0614
• 作为产物：
  描述：

  C5H5Ru(PMe3)2S(O)OC2H5(C6H4Me-4)PF6 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸酯半夹心钌配合物的合成 [1]

  摘要：

  一系列半夹心亚磺酸钌配合物 [CpRu(PR'3)2(SO2R)] (R = Me, CH2Ph, C2H4Ph, Ph, 4-C6H4Me; PR'3 = PMe3, 1/2 dppm) 与各种电子和空间钌中心周围的环境是通过将 SO2 插入钌碳键、通过直接配体交换反应或通过硫醇根络合物与 3-氯过氧苯甲酸的氧化来制备的。手性配合物 [CpRu(CO)(PPh3)(SO2R)] (R = Me, CH2Ph, Ph) 类似地通过用单过氧邻苯二甲酸镁氧化相应的硫醇盐获得。亚磺酸根配合物与氧鎓盐 [R"3O]X (R" = Me, Et; X = BF4, PF6) 的烷基化得到亚磺酸酯的钌配合物 [CpRu(L)(L')(S(O) (OR″)R)]X 的收率很高，对于手性配合物，高达 82% de。酯可以通过与乙腈的配位体交换而从金属上分离。更强的亲核试剂如 I- 或 SMe- 使配位的亚磺酸酯脱烷基化。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0614