[(tetramethylcyclopentadienyl)IrCl2(triphenylphosphine)] | 627097-91-0

• 英文名称: [(tetramethylcyclopentadienyl)IrCl2(triphenylphosphine)]
• 英文别名: [(η(5)-C5HMe4)IrCl2(PPh3)]；[Cp(*)IrCl2(PPh3)]
• CAS: 627097-91-0；959403-67-9
• 化学式: C₂₇H₂₈Cl₂IrP
• 分子量: 646.619
• InChiKey: VVYDNGZUJXWBEL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tetramethylcyclopentadienyl)IrCl2(triphenylphosphine)] 、 3-Butenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(tetramethylcyclopentadienyl)Ir((CH2)2CHCH2)2(trimethylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  M-烯丙基（M = Ir，Rh）配合物的合成和结构方面

  摘要：

  新颖η的合成，表征和化学3 -烯丙基金属络合物（M =铱，铑）中有所描述。化合物（C的结构5我4 1H）铱（PPH 3）氯2（1），（C 5我4 1H）铱（PPH 3）（η 3 -1甲基烯丙基）溴（3A），（C 5箱4 1H）铱（η 4 -1,3,5-己三烯）（8），和（C 5箱5）的Rh（η 3 -1-乙基烯丙基）Br（上5D）已通过X射线晶体学测定。讨论了这些复合物之间的结构比较。据发现，该中性金属配合物的烯丙基的[Cp *的IrCl（η 3甲基烯丙基）]（5）在极性溶剂中电离，得到的[Cp *的Ir（η 3甲基烯丙基）] +氯- （6）和达到平衡（5  ⇌  6）在室温下。叔膦配体与中性配合物如[Cp的加成*的Ir（η 3-甲基烯丙基）Cl]，导致形成稳定的离子化膦加合物。关于烯丙基配合物的形成，稳定性和结构，讨论了诸如溶剂，碳链长度，温度和光照等因素。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.07.053
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-C5HMe4)IrCl2]n 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[(tetramethylcyclopentadienyl)IrCl2(triphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  Halbsandwichkomplexe des Iridiums mit Tetramethylcyclopentadienyl als Ringligand

  摘要：

  Die Iridium(I)-Komplexe [(η5-C5HMe4)Ir(C2H4)2] (2) und [(η5-C5HMe4)Ir(CO)2] (4), die aus [IrCl(C2H4)2]2 bzw . [IrCl(CO)3]n 和 LiC5HMe4 dargestellt werden konnen, reagieren sowohl mit Tosylchlorid als auch mit Halogenen X2 (X = Cl, Br, I) unter oxidativer Addition zu entsprechenden Iridium(III)-Verbindungen。Bei Einwirkung von CO oder PR3 auf die Komplexe [(η5-C5HMe4)IrX2]n (7-9) findet eine Spaltung

  DOI：

  10.1002/zaac.200390022

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of cis-[PtL2(1-alkenyl)2] complexes
  作者：Akella Sivaramakrishna、Banothile C.E. Makhubela、Feng Zheng、Hong Su、Gregory S. Smith、John R. Moss

  DOI：10.1016/j.poly.2007.08.036

  日期：2008.1

  on the nature of ligand systems. It is found that the insertion of carbon monoxide into the metal–carbon bonds of the platinum alkenyl complexes is possible. Other reactions including transmetalation, intermolecular alkenyl migrations, oxidative addition of methyl iodide are described and the thermal decomposition of the bis(alkenyl) complexes are also reported.

  摘要进行了几种新型双（1-烯基）铂（II）配合物的合成与表征。顺式-[Pt（dppp）（（CH2）6CH ）2]的结构已通过X射线晶体学测定。化合物cis- [PtL2（（（ ）nCH ）2]（n = 3或4且L2 = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp），1,2-双（二苯基膦基）的稳定性和反应性）乙烷（dppe），L = PPh3）在很大程度上取决于配体体系的性质。发现一氧化碳可能插入铂烯基络合物的金属-碳键中。描述了其他反应，包括过渡金属化，分子间烯基迁移，甲基碘的氧化加成，还报道了双（烯基）配合物的热分解。