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η-pentamethylcyclopentadienyl(tert-butylisocyanide)bis(1-tert-butyl-tetrazol-5-ato)rhodium(III)
η-pentamethylcyclopentadienyl(tert-butylisocyanide)bis(1-tert-butyl-tetrazol-5-ato)rhodium(III) | 220205-49-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η-pentamethylcyclopentadienyl(tert-butylisocyanide)bis(1-tert-butyl-tetrazol-5-ato)rhodium(III)
英文别名
——
CAS
220205-49-2
化学式
C
25
H
42
N
9
Rh
mdl
——
分子量
571.574
InChiKey
UMOJGCZTPOGLGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
sodium azide 、
dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer
、
异氰酸叔丁酯
以
水
为溶剂, 以75%的产率得到η-pentamethylcyclopentadienyl(tert-butylisocyanide)bis(1-tert-butyl-tetrazol-5-ato)rhodium(III)
参考文献:
名称:
铑(III),钯(II)和金(III)的新型C-四唑络合物
摘要:
叠氮基配合物[RHCP *(μ-N 3)(N 3)] 2(CP * =η-C 5我5),反式-Rh(N 3)(CO)(PPH 3)2,钠2 [钯(N 3)4 ],钠2 [的Pd 2(μ-N 3)2(N 3)4 ]和Na [金(N 3)4 ],从金属卤化物前体和三到ten-原位制备NaN 3过量倍数在水中,与脂族异氰酸酯反应生成一系列新的金属-碳键合的四唑并合物。配位域中的所有叠氮化物配体都与异氰酸酯进行这种环加成反应,但钯(II)上仅形成两个四唑-5-ato基。在中性物质HAu(CN 4 R)4(R = t Bu(2c),Cy(2d))中,大概四个四唑-5-ato基团中的一个已质子化,从而得到四唑-5-亚烷基(卡宾)配体。异氰酸酯的反应性按CN t Bu> CNCy> CN(CH 2)4 Cl> CN-烯丙基> CNCH 2 CO 2的顺序降低娜 令人惊讶地,没有与甲基异氰发生反应。与叔丁基异氰化物在寒冷,的[Ru(μ-N
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)00457-5
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