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5,6-dihydro-6-(2-thienyl)-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one
5,6-dihydro-6-(2-thienyl)-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one | 122028-29-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-6-(2-thienyl)-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one
英文别名
——
CAS
122028-29-9
化学式
C
11
H
8
OS
3
mdl
——
分子量
252.382
InChiKey
IJMKQOVNWLAADA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.5h, 以92%的产率得到5,6-dihydro-6-(2-thienyl)-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one
参考文献:
名称:
卤代芳族羧酸合成硫代黄酮杂环类似物的新方法
摘要:
硫代黄酮(2-苯基硫代铬曼-4-酮)是黄烷酮的硫代类似物,是一类有趣的杂环 1,因为它们的生物活性有时可以提高。我们最近研究了硫代黄烷酮在 MCF-7 人乳腺癌细胞系中的抗癌作用,发现它通过诱导细胞毒性较弱的细胞凋亡来抑制细胞增殖。2 硫代黄烷酮的 3-肉桂亚基衍生物对小鼠淋巴瘤细胞具有抗增殖作用 3,硫代色满 4-酮的 3-氯亚甲基衍生物具有抗真菌活性。4 Thiochroman-4-ones 通常通过 3-芳基巯基丙酸的 Friedel-Crafts 酰化合成,其通过将苯硫酚添加到 α,β 不饱和酯或用苯硫酚取代 3-溴(甲磺酰基)酯并随后水解制备,H2SO4 5 或多聚磷酸 6 以中等收率。3-芳基硫代丙酸的环化在 200 o C 下通过催化量的路易斯酸,例如 Bi(NTf2)3 或 Yb(OTf)3 进行。 7 苯硫酚和 3-甲基 2-丁烯酸与甲磺酸的直接缩合反应酸产生 thioc
DOI:
10.5012/bkcs.2013.34.4.1253
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