cis-(cyclopentadienyl)dicarbonylrhenium dichloride | 126786-60-5

• 英文名称: cis-(cyclopentadienyl)dicarbonylrhenium dichloride
• 英文别名: lat-cyclopentadienyldichlorodicarbonyl Re(III)；cis-(cyclopentadienyl)Re(CO)2Cl2；cis-[(η⁵-C₅H₅)Re(CO)₂Cl₂]；cis-[CpRe(CO)₂Cl₂]；lat-CpRe(CO)2Cl2
• CAS: 126786-60-5；99341-47-6；99299-77-1
• 化学式: C₇H₅Cl₂O₂Re
• 分子量: 378.228
• InChiKey: IYBMLENXDIGSQU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(cyclopentadienyl)dicarbonylrhenium dichloride 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到trans-(cyclopentadienyl)dicarbonylrhenium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Einstein, Frederick W. B.; Klahn-Oliva, A. Hugo; Sutton, Derek, Organometallics, 1986, vol. 5, # 1, p. 53 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(η5-C5H5)Re(CO)2N2} 在 Cl₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis-(cyclopentadienyl)dicarbonylrhenium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Einstein, Frederick W. B.; Klahn-Oliva, A. Hugo; Sutton, Derek, Organometallics, 1986, vol. 5, # 1, p. 53 - 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Reactions of [(η ⁵ ‐C ₅ R ₅ )Re(CO) ₃ ] (R = Me or H) with Aryl Halides in Benzene: Stoichiometric Formation of Biphenyl
  作者：Bolin Zhu、Xinwei Huang、Xiaoting Hao

  DOI：10.1002/ejic.201402793

  日期：2014.12

  other one comes from solvent benzene. Photolysis of [CpRe(CO)3] (Cp = η5-C5H5) with aryl halide in benzene similarly generates biphenyl, the corresponding rhenium hydride halide complex. Furthermore, the reaction also affords small amounts of rhenium dihydride complex [CpRe(CO)2H2]. Plausible mechanisms for the formation of the different types of products are proposed that involve intermolecular C–X

  [Cp*Re(CO)3] (Cp* = η5-C5Me5) 与溴苯或氯苯在苯中的光解产生联苯和相应的氢化铼卤化物配合物反式-[Cp*Re(CO)2H(X)]，其进一步转化为二卤化物配合物顺式/反式-[Cp*Re(CO)2X2] (X = Br, Cl)。其他实验，包括同位素标记实验，表明联苯中的一个苯环来自芳基卤，另一个来自溶剂苯。[CpRe(CO)3] (Cp = η5-C5H5) 与苯中的芳基卤化物光解类似地生成联苯，即相应的氢化铼卤化物络合物。此外，该反应还提供了少量的二氢化铼络合物 [CpRe(CO)2H2]。提出了形成不同类型产物的合理机制，涉及分子间 C-X 和 C-H 活化。
• A mechanochemical strategy for oxidative addition: remarkable yields and stereoselectivity in the halogenation of organometallic Re(<scp>i</scp>) complexes
  作者：José G. Hernández、Neil A. J. Macdonald、Cristina Mottillo、Ian S. Butler、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c3gc42104j

  日期：——

  A simple solvent-free mechanochemical procedure enables rapid and high-yielding oxidative halogenation of model organometallic Re(I) compounds with excellent and tunable stereoselectivity, demonstrating how mechanochemistry can advance and simplify fundamental organometallic transformations.

  一个简单的无溶剂机械化学方法可实现具有优异且可调节的立体选择性的模型有机金属Re（I）化合物的快速，高产率的氧化卤化反应，证明了机械化学如何促进和简化基本的有机金属转化。
• Half-sandwich rhenium(III) acyl complexes: synthesis, structure and conversion to rhenium(I) and rhenium(III) isonitrile complexes
  作者：Alexander C. Filippou、Bernhard Lungwitz、Gabriele Kociok-Ko¨hn、Isolde Hinz

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06401-7

  日期：1996.11

  rhenium(III) dihalo complexescis/trans-CpRe(CO)2Cl2 (cis/trans-7a) andcis/trans-CpRe(CO)2Br2 (cis/trans-7b) respectively. Reduction ofcis/trans-7a with sodium/amalgam gives in the presence of RNC, the rhenium(I) isonitrile complexes CpRe(CO)2(CNR) (8:REt;9:R10:R1Bu). Oxidation of8–10 with one equivalent of bromine leads selectively to the rhenium(III) isonitrile complexes [trans-CpRe(CO)2(CNR)Br]Br (11:R = Et;12:R

  铼的合成，结构和反应（III）η 1 -酰基复合物带有环戊二烯基（CP）或五甲基环戊二烯（CP *）配位体进行说明。铼的氧化（I）酰基complexLi [CPRE（CO）2（η 1 -PhCO）]（1）与一当量的PhICl 2，得到铼（III）酰基复杂反-CPRe（CO）2（η 1 - PhCO）氯（反式- 2A）。在该反应中还形成了二苯卡宾络合物CP（CO）2 ReCPh 2（3）。类似地，用Br氧化12个givescis式/反式CPRE（CO）2（η 1 -PhCO）溴（顺式/反式-图2b），其也可以从复杂alkoxycarbene CP（CO）获得的2重C（OET）PH（4）与一种相当于Br 2。氧化ofLi的[CP *的Re（CO）2（η 1 -PhCO）]（5）与一当量的PhlCl 2，溴2或I 2次，得到选择性的铼（III）酰基complexescis式/反式的CP *的Re（CO）2（η