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5b,7b-diaza-3b,9b-dibora-4,9-diphenylbenzo[ghi]perylene
5b,7b-diaza-3b,9b-dibora-4,9-diphenylbenzo[ghi]perylene | 1227401-20-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5b,7b-diaza-3b,9b-dibora-4,9-diphenylbenzo[ghi]perylene
英文别名
——
CAS
1227401-20-8
化学式
C
32
H
24
B
2
N
2
mdl
——
分子量
458.178
InChiKey
AAJJTDVGKVCSDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[1-chloro-6-(1-chloro-4-methyl-2-trimethylsilyl-2H-borinin-6-yl)-4-methyl-2H-borinin-2-yl]-trimethylsilane
、
3,6-Di(phenylethinyl)pyridazine
在 platinum(II) chloride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以3%的产率得到5b,7b-diaza-3b,9b-dibora-4,9-diphenylbenzo[ghi]perylene
参考文献:
名称:
5b,7b-Diaza-3b,9b-diborabenzo[
ghi
]perylenes
摘要:
将螯合路易斯酸 2,2′-二硼联苯的前体与 2,6-二烷基炔基取代的哒嗪处理后,消除了 2 等量的 ClSiMe3;随后用 PtCl2 催化处理混合物,使可观察到的中间体环化,以较低的分离产率生成了标题为 5b,7b-二氮杂-3b,9b-二硼苯并[ghi]苝的化合物。这些化合物通过核磁共振和紫外-可见光谱进行了表征,其中一种化合物还通过 X 射线晶体学进行了表征。NICS(1) 计算表明,内环的芳香度低于外环。
DOI:
10.1139/v10-009
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