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3-(2-ferrocenyl-2-oxoethylidene)-3,4-dihydro-1H-chinoxalin-2-one monohydrate
3-(2-ferrocenyl-2-oxoethylidene)-3,4-dihydro-1H-chinoxalin-2-one monohydrate | 249898-01-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-ferrocenyl-2-oxoethylidene)-3,4-dihydro-1H-chinoxalin-2-one monohydrate
英文别名
——
CAS
249898-01-9
化学式
C
20
H
16
FeN
2
O
2
*H
2
O
mdl
——
分子量
390.222
InChiKey
UYPXPMMLNGTOPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
劳森试剂
、
3-(2-ferrocenyl-2-oxoethylidene)-3,4-dihydro-1H-chinoxalin-2-one monohydrate
以
甲苯
为溶剂, 以81%的产率得到2-ferrocenylthieno[2,3-b]quinoxaline
参考文献:
名称:
Zur Reaktion von 2,4-Dioxo-4-ferrocenyl-butansäureethylester mit primärenarotischen Aminen / 关于 2,4-Dioxo-4-二茂铁基丁酸乙酯与伯芳胺的反应
摘要:
以 2,4-dioxo-4-ferrocenyl-butanoate (1) 为原料制备了一系列新的二茂铁衍生物。虽然与邻苯二胺的反应会产生两种含二茂铁的杂环化合物,4-二茂铁基-3H-1,5-苯并二氮杂-2-碳酸乙酯 (3) 和 3-(2-二茂铁基-2-氧代-亚乙基)-3,4-二氢-1H-quinoxalin-2-one·H2O (4),与间苯二胺和对苯二胺反应分别得到单和二取代的产物5-8。Lawesson 试剂将 4 转化为 2-二茂铁-噻吩并 [2,3-b] 喹喔啉 (9)。新化合物已通过 1H、13C NMR 和质谱进行表征。4-二茂铁基-4-氧代-2-苯基氨基丁-2-烯酸乙酯2、4和9的分子结构已通过X射线晶体结构分析确定。
DOI:
10.1515/znb-1999-0705
作为产物:
描述:
2,4-dioxo-4-ferrocenyl-butanoic acid ethylester 、
邻苯二胺
以
二氯甲烷
为溶剂, 以20%的产率得到ethyl 4-ferrocenyl-3H-1,5-benzodiazepin-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Zur Reaktion von 2,4-Dioxo-4-ferrocenyl-butansäureethylester mit primärenarotischen Aminen / 关于 2,4-Dioxo-4-二茂铁基丁酸乙酯与伯芳胺的反应
摘要:
以 2,4-dioxo-4-ferrocenyl-butanoate (1) 为原料制备了一系列新的二茂铁衍生物。虽然与邻苯二胺的反应会产生两种含二茂铁的杂环化合物,4-二茂铁基-3H-1,5-苯并二氮杂-2-碳酸乙酯 (3) 和 3-(2-二茂铁基-2-氧代-亚乙基)-3,4-二氢-1H-quinoxalin-2-one·H2O (4),与间苯二胺和对苯二胺反应分别得到单和二取代的产物5-8。Lawesson 试剂将 4 转化为 2-二茂铁-噻吩并 [2,3-b] 喹喔啉 (9)。新化合物已通过 1H、13C NMR 和质谱进行表征。4-二茂铁基-4-氧代-2-苯基氨基丁-2-烯酸乙酯2、4和9的分子结构已通过X射线晶体结构分析确定。
DOI:
10.1515/znb-1999-0705
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