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(4,5-dimethoxy-2-((phenylimino)methyl)phenyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
(4,5-dimethoxy-2-((phenylimino)methyl)phenyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide | 95419-84-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,5-dimethoxy-2-((phenylimino)methyl)phenyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
英文别名
——
CAS
95419-84-4
化学式
C
51
H
44
BrNO
2
P
2
Pd
mdl
——
分子量
951.187
InChiKey
KQDDWPMDGPDPBV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
在
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以75%的产率得到(4,5-dimethoxy-2-((phenylimino)methyl)phenyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
参考文献:
名称:
钯辅助的有机反应:VI。一种制备环palpalated苯扎利明的新方法
摘要:
描述了一种新的,改进的方法,用于制备环palpalated苯扎利明; 它由邻-溴苯甲酰亚胺与双(二亚苄基丙酮)钯(0)反应组成。已经研究了许多取代的邻溴苯甲酰亚胺。桥联的溴化物二聚体和相应的溴(N-取代的苯扎利明-6,C,N)三苯基膦钯(II)配合物已得到充分表征,并记录了1 H和13 C NMR光谱数据。在研究的N-苯基苯甲酰亚胺的情况下,还分离并鉴定了双(三苯基膦)配合物。
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80664-6
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