| 155640-95-2

• CAS: 155640-95-2；532935-73-2
• 化学式: C₆H₁₈ClN₂OPt
• 分子量: 364.755
• InChiKey: LJVIRBLRHDJVPX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 PtCl(NH3)(cyclohexylamine)(OH)
  参考文献：
  名称：

  Barton, Sarah J.; Barnham, Kevin J.; Habtemariam, Abraha, Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 273, # 1-2, p. 8 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 AgNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Barton, Sarah J.; Barnham, Kevin J.; Habtemariam, Abraha, Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 273, # 1-2, p. 8 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A combination of access to preassociation sites and local accumulation tendency in the direct vicinity of G-N7 controls the rate of platination of single-stranded DNA
  作者：�se Sykfont Snygg、Malgorzata Brindell、Grazyna Stochel、Sofi K. C. Elmroth

  DOI：10.1039/b418966c

  日期：——

  the presence of both Na+ and Mg2+, giving rise to reactivity maxima at the middle position. Increasing the size of the DNA-fragments was found to increase the reactivity only up to a total length of ca. 20 bases. The influence from addition of further bases to the reacting DNA was found to be salt dependent. At [Na+]= 0.5 mM a retardation in reactivity was observed whereas [Na+] < or = 4.5 mM give rise

  DNA将阳离子吸引到其表面的能力促进了阳离子试剂与DNA靶标之间的加合物形成。静电相互作用可能为顺铂和相关化合物对核DNA优于其他细胞成分所显示的偏爱提供了依据。作为先前交流的延伸，我们在这里进行一项研究，说明如何通过i）大量溶剂条件，ii）局部性质和周围环境大小来调节与天然碱基鸟嘌呤（G-N7）形成加合物的速率。 DNA，以及iii）增加DNA浓度。一系列类型为d（TnGTm）的单链DNA寡聚体；使n = 0、2、4、6、8、10、12、14、16和m = 16 -n或n = m = 4、6、8、12、16、24与下列物质的活性代谢物发生反应一种潜在的口服活性PlatinumIV药物，顺式[[PtCl（NH3））（c-C6H11NH2）（OH2）] +在三种不同的本体阳离子存在下；Na +，Mg2 +和Mn2 +。对于沿低聚物的所有位置，从单价本体阳离子到二价阳离子的变化都会导致反应性降低，其中Mn2