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[(η5-C5Me4C6H5)lrCI(bipy)]PF6 | 1292280-46-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5Me4C6H5)lrCI(bipy)]PF6
英文别名
——
[(η5-C5Me4C6H5)lrCI(bipy)]PF6化学式
CAS
1292280-46-6
化学式
C25H25ClIrN2*F6P
mdl
——
分子量
726.124
InChiKey
WOSZOYQLBCHPHJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶 、 [(η5-C5Me4C5H5)IrCl2]2 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到[(η5-C5Me4C6H5)lrCI(bipy)]PF6
    参考文献:
    名称:
    NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及用作细胞毒性药物,如抗癌药剂的新型含铱和/或铑的配合物。还提供了一种制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20130065864A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CONTENANT DE L'IRIDIUM/RHODIUM
    申请人:UNIV WARWICK
    公开号:WO2011148124A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.
    本发明涉及用作细胞毒性物质,如抗癌药物的新型含和/或配合物,还提供了一种制备所述化合物的方法。
  • Preparation and the anticancer mechanism of configuration-controlled Fe(<scp>ii</scp>)–Ir(<scp>iii</scp>) heteronuclear metal complexes
    作者:Mingxiao Shao、Xicheng Liu、Yiwei Sun、Shuaihua Dou、Qi Chen、Xiang-Ai Yuan、Laijin Tian、Zhe Liu
    DOI:10.1039/d0dt02408b
    日期:——
    A series of configuration-controlled Fe(II)–Ir(III) heteronuclear metal complexes, including ferrocene and half-sandwich like iridium(III) complex units, have been designed and prepared. These complexes show better anticancer activity than cisplatin under the same conditions, especially cis-configurational ones. Laser confocal microscopy analysis confirms that the complexes follow a non-energy-dependent
    已经设计并制备了一系列结构受控的Fe(II)-Ir(III)异核属配合物,包括二茂铁和半三明治式(III)配合物。在相同条件下,这些复合物显示出比顺铂更好的抗癌活性,尤其是顺式-配置的。激光共聚焦显微镜分析证实该复合物遵循非能量依赖性细胞摄取机制,在溶酶体中积累(皮尔逊共定位系数:〜0.7),导致溶酶体损伤,并最终诱导细胞凋亡。这些复合物可通过氧化的抗癌机制降低线粒体膜电位,扰乱细胞圈,催化烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸(NADH)的氧化并增加细胞内活性氧(ROS)的平。另外,复合物可以结合血清蛋白,并通过其转运。最重要的是,Fe(II)–Ir(III)杂核属配合物有望作为潜在的抗癌药物进行进一步研究。
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