[bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidenate-ethane-1,2-diamine)chloromanganese(II)] | 950182-99-7

• 英文名称: [bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidenate-ethane-1,2-diamine)chloromanganese(II)]
• 英文别名: [(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylideneethane-1,2-diamine(-1H))Mn(II)Cl]
• CAS: 950182-99-7
• 化学式: C₂₁H₂₁ClMnN₄O
• 分子量: 435.815
• InChiKey: MOAJQBZSPRMLAR-IFGMWRHRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylideneethane-1,2-diamine)Mn(II)Cl2] 在 2,6-dimethylpyridine 、 silver perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidenate-ethane-1,2-diamine)chloromanganese(II)]
  参考文献：
  名称：

  Influence of the Electrochemical Conversion of [(LH)Mn^IICl₂] into [(L)Mn^IIICl]⁺ on the Protonic State of a Phenol-Containing Ligand

  摘要：

  A bischloromanganese(II) complex [(LH)MnCl2] (1), where LH is the pentadentate ligand N,N-bis(2-pyridyimethyl)-N'-salicylidene-ethane- 1,2-diamine, has been synthesized. Elemental analysis, UV-visible, and cyclic voltammetry experiments showed that the phenol function of the ligand LH remains protonated. Exhaustive electrolysis at 1.0 V vs SCE led to the formation of the Mn-III derivative [(L)MnCl](+) (3) with the concomitant expulsion of H+ and Cl-. The formation of the Mn-III species was confirmed by UV-visible spectroscopy and X-ray crystallography. Complex 1 could be regenerated by the reduction of complex 3 in the presence of H+ and Cl-.

  DOI：

  10.1021/ic051882b

文献信息

• Chemical and Electrochemical Behaviours of a New Phenolato‐Bridged Complex [(L)Mn ^II Mn ^II (L)] ²⁺ . Pathways to Mononuclear Chlorido [(L)Mn ^II/III/IV Cl] ^0/1/2+ and Dinuclear Mono‐µ‐Oxido [(L)Mn ^III (µ‐O)Mn ^III/IV (L)] ^2+/3+ Species
  作者：Laurent Sabater、Christelle Hureau、Guillaume Blain、Régis Guillot、Pierre Thuéry、Eric Rivière、Ally Aukauloo

  DOI：10.1002/ejic.200600274

  日期：2006.11

  at E1/2 = 0.46 V vs. SCE associated with the two-electron oxidation of 1 yielding the dinuclear Mn2III complex [(L)MnMn(L)]4+ (2). The easy air oxidation of 1 gives the mono-μ-oxido Mn2III complex [(L)Mn(μ-O)Mn(L)]2+ (3). A rational route to the formation of the mixed-valence Mn2III,IV complex [(L)Mn(μ-O)Mn(L)]3+ (4) starting from 1 by bulk electrolysis at EP = 0.75 V vs. SCE in the presence of one

  缩写为 [(L)MnMn(L)]2+ (1) 的新型双核酚桥连 Mn2II 复合物的 X 射线结构，其中 LH 是含有 [N4O] 苯酚的配体 N,N-双（2-吡啶甲基） )-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine 配体, 报道。–3.3 cm–1 (H = –JŜ1·Ŝ2) 的 AJ 值由磁性测量确定，粉末和冷冻乙腈溶液样品的 9.4 GHz EPR 光谱随温度进行分析。1 的循环伏安法在 E1/2 = 0.46 V 与 SCE 显示可逆阳极波，与 1 的双电子氧化产生双核 Mn2III 复合物 [(L)MnMn(L)]4+ (2)。1 的易空气氧化得到单-μ-氧化 Mn2III 复合物 [(L)Mn(μ-O)Mn(L)]2+ (3)。形成混合价Mn2III的合理途径，IV 复合物 [(L)Mn(μ-O)Mn(L)]3+ (4) 从 1 开始，在 EP = 0