[W2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PEt2)2(CO)2] | 483306-14-5

• 英文名称: [W2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PEt2)2(CO)2]
• 英文别名: [W2Cp2(μ-PEt2)2(CO)2]
• CAS: 483306-14-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂P₂W₂
• 分子量: 732.105
• InChiKey: NHDIJFYPNNAMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 [W2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PEt2)2(CO)2] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到[W2Cp2(μ-H)(μ-PEt2)2(CO)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  MP与M = M键作为质子化位点在有机磷酰胺桥联的络合物中[M2Cp2（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2]，（M = Mo，W; R，R'= Ph，Et ，Cy）。

  摘要：

  不饱和配合物[W2Cp2（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2]（Cp = eta5-C5H5; R = R'= Ph，Et; R = Et，R'= Ph）与HBF4反应在243 K的二氯甲烷溶液中生成OEt2，得到相应的配合物[W2Cp2（H）（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2] BF4，其中含有末端氢化物配体。后者在室温下重排，得到[W2Cp2（mu-H）（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2] BF4，该化合物显示桥联的氢化物和羰基配体彼此平行排列（WW =当R = R'= Ph时为2.7589（8）A。这解释了为什么从后者中除去质子首先给出不稳定的异构体顺式-[W2Cp2（mu-PPh2）2（CO）2]。钼配合物[Mo2Cp2（mu-PPh2）2（CO）2]的行为类似，因此热不稳定的新配合物[Mo2Cp2（H）（mu-PPh2）2（CO）2] BF4和顺式[Mo2Cp2（mu）

  DOI：

  10.1021/ic060544n
• 作为产物：
  描述：

  [W2Cp2(μ-H)(μ-PEt2)2(CO)2]BF4*(dichloromethane) 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [W2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PEt2)2(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  MP与M = M键作为质子化位点在有机磷酰胺桥联的络合物中[M2Cp2（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2]，（M = Mo，W; R，R'= Ph，Et ，Cy）。

  摘要：

  不饱和配合物[W2Cp2（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2]（Cp = eta5-C5H5; R = R'= Ph，Et; R = Et，R'= Ph）与HBF4反应在243 K的二氯甲烷溶液中生成OEt2，得到相应的配合物[W2Cp2（H）（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2] BF4，其中含有末端氢化物配体。后者在室温下重排，得到[W2Cp2（mu-H）（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2] BF4，该化合物显示桥联的氢化物和羰基配体彼此平行排列（WW =当R = R'= Ph时为2.7589（8）A。这解释了为什么从后者中除去质子首先给出不稳定的异构体顺式-[W2Cp2（mu-PPh2）2（CO）2]。钼配合物[Mo2Cp2（mu-PPh2）2（CO）2]的行为类似，因此热不稳定的新配合物[Mo2Cp2（H）（mu-PPh2）2（CO）2] BF4和顺式[Mo2Cp2（mu）

  DOI：

  10.1021/ic060544n

文献信息

• Dimolybdenum and Ditungsten Cyclopentadienyl Carbonyls with Electron-Rich Phosphido Bridges. Synthesis of the Hydrido Phosphido Complexes [M₂Cp₂(<i>μ</i>-H)(<i>μ</i>-PRR‘)(CO)₄] and Unsaturated Bis(phosphido) Complexes [M₂Cp₂(<i>μ</i>-PR₂)(<i>μ</i>-PR‘R‘ ‘)(CO)<i>_x</i>] (<i>x</i> = 1, 2; R, R‘, R‘ ‘ = Et, Cy, ^tBu)
  作者：M. Esther García、Víctor Riera、Miguel A. Ruiz、M. Teresa Rueda、David Sáez

  DOI：10.1021/om020573f

  日期：2002.12.1

  [M2Cp2(μ-PR2)(μ-PR‘R‘ ‘)(CO)2]. Some of the intermediates in these carbonylation reactions have been identified, including the cis-dicarbonyl complex [Mo2Cp2(μ-PPh2)(μ-PtBu2)(CO)2] and the tricarbonyl complex [Mo2Cp2(μ-PEt2)2(CO)3]. The structures of the new complexes are analyzed on the basis of the corresponding IR and NMR (1H, 31P, 13C) data, and the reaction pathways operative in these highly efficient

  通过[Mo 2 Cp 2（CO）的热反应制备了新的[M 2 Cp 2（μ- H）（μ- PRR'）（CO）4 ]（M = Mo，W）的氢化物配合物6 ]与HPCy 2，H 2 PCy或HPEt 2或[W 2 Cp 2（CO）4 ]与HPR 2的热反应（R = Cy，Et，Ph）。相反，[M 2 Cp 2（CO）6 ]和HPRR'的紫外线照射导致双（磷）配合物[M 2 Cp2（μ- PRR'）2（μ -CO）]（R = R'= Cy，Et，Ph; R = Cy，R'= H）。具有不同膦基相关的配合物，[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR'R” '）（μ -CO）〕（R = CY，吨卜中，Ph; R'= CY，吨卜等; R”'= CY，吨丁基，乙基，H），可以以高收率通过光化学反应来制备[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -H）（CO）4 ]和HPR'R''或[M 2 Cp 2（μ-