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[η(5)-σ-C5H4(CH2)CMe2O]TiCl2
[η(5)-σ-C5H4(CH2)CMe2O]TiCl2 | 220646-69-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η(5)-σ-C5H4(CH2)CMe2O]TiCl2
英文别名
——
CAS
220646-69-5
化学式
C
10
H
14
Cl
2
OTi
mdl
——
分子量
269.007
InChiKey
JHURBWHINTZAQI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
1,1-dimethyl-3-[3-(trimethylsilyl)-1,4-cyclopentadienyl]propyl trimethylsilyl ether
、
四氯化钛
以
二氯甲烷
为溶剂, 以17%的产率得到[η(5)-σ-C5H4(CH2)CMe2O]TiCl2
参考文献:
名称:
新颖路由到钛的二齿环戊二烯基-醇盐络合物:合成(η 5 -σ-C 5 - [R 1 4 CHR 2 CH 2 CR 3 - [R 4 O)的TiCl 2
摘要:
的C反应5 - [R 1 4(森达3)CHR 2 CH 2 CR 3 - [R 4 OR 5与四氯化钛使二齿η 5钛-σ环戊二烯基醇盐配合物(η 5 -σ-C 5 - [R 1 4 CHR 2 CH 2 CR 3 R 4 O)TiCl 2通过消除氯代三甲基硅烷和RCl(R = SiMe 3,CH 2 Ph,CMe 3)。潜在的三齿系统(R 1,以光学纯的形式合成R 2,R 2,R 3= H,R 4=-(CH 2)2 OMe),并通过X射线衍射确定其结构。醚侧氧不与金属配位,配合物催化的氢化物转移反应产生外消旋产物。在将2-丁烯基溴化镁加到γ-内酯的基础上,开发了四甲基环戊二烯基取代的配体(R 1 = Me)的有效途径,得到二烯醇[C(CH 3)CH(CH 3)] 2 C( OH)CHR 2(CH 2)2在酸催化的环化反应之前,可以先在伯醇上将OH官能化,得到3-烷氧基丙基取代的四甲基环戊二烯。
DOI:
10.1021/om9807598
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