chlorotribenzylphosphanegold(I) | 72477-06-6

• 英文名称: chlorotribenzylphosphanegold(I)
• CAS: 72477-06-6
• 化学式: C₂₁H₂₁AuClP
• 分子量: 536.791
• InChiKey: UEXAKTKRJAASHD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorotribenzylphosphanegold(I) 、 三苄基膦 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷，砷，锑和硫供体配体的金（I）配合物

  摘要：

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001730
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloroaurate(III) 、 三苄基膦 以 not given 为溶剂， 以90%的产率得到chlorotribenzylphosphanegold(I)
  参考文献：
  名称：

  磷，砷，锑和硫供体配体的金（I）配合物

  摘要：

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001730

文献信息

• Synthesis and Structure of Binuclear Single‐Bridged Bis[(phosphane)gold(I)]halogenonium Complexes
  作者：Angela Bayler、Andreas Bauer、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1002/cber.19971300119

  日期：1997.1

  Reactions of (R3P)AuX (X = Cl, Br, I) with [(R3P)Au]+ BF−4 obtained from (R3P)AuCl and AgBF4 in tetrahydrofuran, lead to cationic binuclear gold(I) complexes of the general formula ([(R3P)Au]2X}+ BF−4. A number of chloro- (R = Ph, o-Tol, Mes, Bzl, Et), bromo- (R = Ph, o-Tol, Mes) and iodo-bridged (R = Ph, Mes) complexes of this type have been isolated and identified on the basis of their analytical

  的反应（R 3 P）AUX（X =氯，溴，I）与[（R 3 P）的Au] + BF - 4，从（R获得3 P）AUCL和的AgBF 4在四氢呋喃中，导致阳离子双核金（ I）通式（[（R 3 P）Au] 2 X} + BF - 4的络合物。许多氯-（R = Ph，o- Tol，Mes，Bzl，Et），溴-（R = PH，Ô-Tol，Mes）和这种碘桥联（R = Ph，Mes）配合物已被分离和鉴定，基于其分析和光谱数据。通过单晶X射线衍射测定双[（三苯基膦）金（I）]四氟硼酸溴铵的晶体结构。阳离子包含两个配位的溴原子，其Au-Br-Au角为96.83（3）°。
• Structural and Spectroscopic Characterisation of Linearly Coordinated Gold(I) Tribenzylphosphane Complexes
  作者：Eric W. Ainscough、Graham A. Bowmaker、Andrew M. Brodie、Graham H. Freeman、John V. Hanna、Peter C. Healy、Ward T. Robinson、Brian W. Skelton、Mark E. Smith、Alexandre N. Sobolev、Allan H. White

  DOI：10.1002/ejic.200901209

  日期：2010.5

  for copper(I), which take the form [Cu(PBn3)(2)][CuX2]. The 1:2 AuX:PBn3 compounds that have been synthesised are formulated as [Au(PBn3)(2)]X center dot nH(2)O (X = Cl, n = 1 or 2; X = I and BF4, n = 0). Single-crystal X-ray structures show that linearly two-coordinate centrosymmetric [Au(PBn3)(2)](+) arrays are found in [Au(PBn3)(2)]Cl center dot H2O and (Au(PBn3)(2)]BF4 with Au-P bond lengths of

  已经合成了金 (I)-[(Bn3P)AuX]（X = Cl 和 Br）的 1:1 三苄基膦 (PBn3) 配合物，并通过单晶 X 射线晶体学确定了它们的结构。这些化合物是同晶的中性分子，具有线性配位的 P-Au-X 阵列。每个结构包含三个独立的 [(Bn3P)AuX] 实体，位于空间群 P3c1 的三​​个三重轴上。氯化物的平均键长为 Au-Cl 2.302(8)、Au-P 2.227(11) 埃，溴化物的平均键长为 Au-Br 2.404(10)、Au-P 2.229(4) 埃。这些与之前报道的铜 (I) 的 1:1 加合物形成对比，其形式为 [Cu(PBn3)(2)][CuX2]。已合成的 1:2 AuX:PBn3 化合物配制成 [Au(PBn3)(2)]X 中心点 nH(2)O（X = Cl，n = 1 或 2；X = I 和 BF4，n = 0）。