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[DIPHOS-(2-CF3,H)]Ir(CO)I
[DIPHOS-(2-CF3,H)]Ir(CO)I | 220446-42-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[DIPHOS-(2-CF3,H)]Ir(CO)I
英文别名
——
CAS
220446-42-4
化学式
C
29
H
22
F
6
IIrOP
2
mdl
——
分子量
881.556
InChiKey
CHWOHKXHJKGFMW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium tetrahydroborate 、
[DIPHOS-(2-CF3,H)]Ir(CO)I
以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 fac-[DIPHOS-(2-CF3,H)]Ir(CO)H3
参考文献:
名称:
电子不对称 DIPHOS 衍生物在铑催化的加氢甲酰化中比其对称对应物具有更高的 n:i 区域选择性
摘要:
电子不对称 DIPHOS 衍生物 [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(3,5-CF3,H)] (1), [2-(CF3) 对铑催化 1-己烯加氢甲酰化的电子效应)C6H4]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(2-CF3,H)] (2), [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS−(3,5-CF3) ,2-CH3)] (3) 和 [2-(CF3)C6H4]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS-(2-CF3,2-CH3)] (4) 进行了研究。对于不对称二膦 1-4 的模型(二膦)Ir(CO)2H 复合物,观察到两种顶端-赤道螯合异构体。在每种情况下,主要异构体的赤道膦 (96-60%) 都具有吸电子芳基取代基。这些不对称的 DIPHOS 衍生物用于测试赤道膦上的吸电子取代基增加加氢甲酰化
DOI:
10.1021/ja982117h
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