(5E,9E,13Z)-14-iodo-6,10-dimethyltetradeca-5,9,13-trien-1-ol | 512278-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E,9E,13Z)-14-iodo-6,10-dimethyltetradeca-5,9,13-trien-1-ol
• CAS: 512278-18-1
• 化学式: C₁₆H₂₇IO
• 分子量: 362.294
• InChiKey: QSDXWEAKUACMFV-DKKGIASVSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,9E,13Z)-14-iodo-6,10-dimethyltetradeca-5,9,13-trien-1-ol 在 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 (2E,7E,11E,15E)-16-Iodo-8,12-dimethyl-hexadeca-2,7,11,15-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-endo,6-endo,6-exo Cascade cyclization starting from vinyl radical; construction of a dodecahydrophenanthrene system

  摘要：

  Treatment of 1-iodo-1,5-diene 3 with Bu3SnH at 80 degrees C afforded the 6-endo cyclized product 6. The reaction was extended further to achieve the transformation of 1-iodo-1,5,9,14-tetraene 10 into dodecahydrophenanthrene 11 under one electron reductive conditions via 6-endo,6-endo,6-exo cascade cyclization. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01234-4
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylhept-1-en-3-ol 在 mercury(II) diacetate 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (5E,9E,13Z)-14-iodo-6,10-dimethyltetradeca-5,9,13-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6-endo,6-endo,6-exo Cascade cyclization starting from vinyl radical; construction of a dodecahydrophenanthrene system

  摘要：

  Treatment of 1-iodo-1,5-diene 3 with Bu3SnH at 80 degrees C afforded the 6-endo cyclized product 6. The reaction was extended further to achieve the transformation of 1-iodo-1,5,9,14-tetraene 10 into dodecahydrophenanthrene 11 under one electron reductive conditions via 6-endo,6-endo,6-exo cascade cyclization. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01234-4