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(E)-2-[3-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene]propiononitrile
(E)-2-[3-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene]propiononitrile | 1046824-24-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-[3-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene]propiononitrile
英文别名
(2E)-2-[3-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene]propanenitrile
CAS
1046824-24-1
化学式
C
28
H
26
N
4
O
mdl
——
分子量
434.541
InChiKey
XRNIOEFFLMDWMZ-NLRVBDNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
33
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
63.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-[3-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene]propiononitrile
、
(E)-2-(3-hydroxymethyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene)propiononitrile
以obtained in Reference Example 30 and 2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (250 mg, 1.43 mmol)的产率得到咪唑并二甲基吡啶
参考文献:
名称:
Tricyclic compounds
摘要:
本发明提供了一种PPARγ激动剂,其作为活性成分包含由式(I)表示的三环化合物(其中R1表示较低的烷基,可选地具有取代基或类似物,R2和R3相同或不同,且每个表示较低的烷基,可选地具有取代基或类似物,R4和R5相同或不同,且每个表示氢原子或类似物,Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物,Y表示单键或类似物,Z1-Z2表示C═CR13(其中R13表示氢原子或类似物)或类似物,A表示—COOH或类似物),或其药学上可接受的盐等。
公开号:
US08242151B2
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文献信息
TRICYCLIC COMPOUNDS
申请人:
Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
公开号:
EP1988091B1
公开(公告)日:
2015-06-10
US8242151B2
申请人:
——
公开号:
US8242151B2
公开(公告)日:
2012-08-14
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