Ir(ppz)2PT3Cl-P | 1449675-12-0

• 英文名称: Ir(ppz)2PT3Cl-P
• 英文别名: Ir(phenylpyrazole-H)2(3’-phosphino-2,2’:5’,2’’-terthiophene)Cl-P；[Ir(ppz)2PT3-P,S]Cl；[Ir(phenylpyrazole-H)2(3’-phosphino-2,2’:5’,2’’-terthiophene)-P,S]Cl
• CAS: 1449675-12-0
• 化学式: C₄₂H₃₁ClIrN₄PS₃
• 分子量: 946.58
• InChiKey: OUZXKQHGWICJJE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [IrCl(ppz)₂]₂ 、 3’-phosphino-2,2’:5’,2’’-terthiophene 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到Ir(ppz)2PT3Cl-P
  参考文献：
  名称：

  含膦基（对噻吩）配体 的环金属化铱（iii）配合物的光物理行为†

  摘要：

  报道了六种新的Ir III配合物，它们以三种不同的配位方式包含3'-膦基2,2'：5'，2''-噻吩（PT 3）配体。配合物的电子性质通过循环伏安法，吸收，发射和时间分辨的瞬态吸收光谱法以及DFT / TDDFT计算来表征。发现配合物的电化学和光物理行为受PT 3配体支配。对于PT 3配体以双齿P，S或P，C模式配位的配合物，最低的能量吸收带归因于π–π * PT 3与DFT计算得出的观察结果一致的局部过渡。在所有情况下，发射量子产率都很低（<0.07），发射寿命很短（<50 ns）。系统间交叉会导致长寿命的三重态（3 L），该状态也位于PT 3组上。在仅通过膦配位的PT 3配体的配合物中，TDDFT计算表明，在最低能量跃迁中具有MLCT（和Cl-PT 3 CT）特征。

  DOI：

  10.1039/c3dt51320c