[Os(k1-OC(O)CH3)(-C=CHCH2CH(C(O)OC(O))CHCH2-)(CO)2(P(i-Pr)3)2] | 314082-93-4

• 英文名称: [Os(k1-OC(O)CH3)(-C=CHCH2CH(C(O)OC(O))CHCH2-)(CO)2(P(i-Pr)3)2]
• CAS: 314082-93-4
• 化学式: C₃₀H₅₂O₇OsP₂
• 分子量: 776.886
• InChiKey: SCANNQJMKFFJIZ-SWYSBMFYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 [Os(k1-OC(O)CH3)(C(CH=CH2)=CH2)(CO)2(P(i-Pr)3)2] 以 苯 为溶剂， 以46%的产率得到[Os(k1-OC(O)CH3)(-C=CHCH2CH(C(O)OC(O))CHCH2-)(CO)2(P(i-Pr)3)2]
  参考文献：
  名称：

  的二氢化-锇（IV）配合物[OSH 2（κ 2 -O 2 CCH 3）（H 2 O）（P我镨3）2 ] BF 4作为前体为碳-碳偶联反应

  摘要：

  的二氢化-锇（IV）配合物[OSH 2（κ 2 -O 2 CCH 3）（H 2 O）（P我镨3）2 ] BF 4（1）反应，在0℃下乙炔（1大气压）至给聚乙炔与乙烯基碳炔衍生物[OS（CH CH 2）（κ 2 -O 2 CCH 3）（⋮CCH 3）（P我镨3）2 ] BF 4（2）。聚乙炔和2还可以通过[OSH（反应得到κ 2 -O 2 CCH 3）（⋮CCH 3）（P我镨3）2 ] BF 4（3）与乙炔。在乙炔气氛下，络合物2以缓慢但恒定的方式产生聚乙炔。复杂2分发生反应，用一氧化碳初始，得到碳烯衍生物[OS（κ 2 -O 2 CCH 3）{ C（CH CH 2）CH 3 }（CO）（P我镨3）2] BF 4（4），通过迁移2的碳炔配体插入Os-乙烯基键。下的一氧化碳气氛，复杂2是不稳定的，并且发展成[OS（κ 2 -O 2 CCH 3）（CO）2（P我镨3）2 ] BF 4（5）。的治

  DOI：

  10.1021/om000475z