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3-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-N-p-tolyl-propionamide | 120893-24-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-N-p-tolyl-propionamide
英文别名
3-(4-bromophenyl)-N-(4-methylphenyl)-3-oxopropanamide
3-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-N-p-tolyl-propionamide化学式
CAS
120893-24-5
化学式
C16H14BrNO2
mdl
——
分子量
332.197
InChiKey
DOQZHNUVISZVBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-N-p-tolyl-propionamide 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 C16H13BrFNO2
    参考文献:
    名称:
    不对称有机催化亚磺酰化构建含二杂原子的四取代碳中心
    摘要:
    通过使用手性胍有机催化剂,实现了催化对映选择性亚磺酰化构建含二杂原子的碳中心。该协议为以高产率合成 α-氟-α-硫基-β-酮酰胺、azlactone 加合物和 α-硫取代的氨基酸衍生物提供了一条简便的途径,具有良好的对映选择性。提出了一种可能的工作模式来阐明该过​​程的手性控制。
    DOI:
    10.1039/d2cc03443c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Andreichikov, Yu. S.; Gein, V. L.; Kozlov, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 189 - 194
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ANDREJCHIKOV, YU. S.;GEJN, V. L.;KOZLOV, A. P.;VINOKUROVA, O. V., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 1, 210-217
    作者:ANDREJCHIKOV, YU. S.、GEJN, V. L.、KOZLOV, A. P.、VINOKUROVA, O. V.
    DOI:——
    日期:——
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