[Ni(dtbpe)(NH(dmp))][B(C6H3(CF3)2)4] | 1253948-58-1

• 英文名称: [Ni(dtbpe)(NH(dmp))][B(C6H3(CF3)2)4]
• 英文别名: [Ni(II)(dtbpe)(NH(dimesitylphenyl))][B(C6H3(CF3)2)4]；[(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)Ni-NH(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 1253948-58-1
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₄₂H₆₆NNiP₂
• 分子量: 1568.85
• InChiKey: QUWPFNMXNXTIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(dtbpe)(NH(dmp))][B(C6H3(CF3)2)4] 在 KOC₆H₃(C(CH₃)3)2 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)Ni=N(2,6-(2,4,6-Me₃C₆H₂)2C₆H₃)
  参考文献：
  名称：

  从 Ni(I) 磷基和酰胺配合物提取氢原子得到膦亚基和酰亚胺配体

  摘要：

  从 ME(H) 提取氢原子以生成含 M=E 的配合物（E = PR，NR）尚未得到很好的研究，因为已知只有少数配合物会发生此类反应。从磷化镍 (I) 和酰胺络合物中提取氢原子产生相应的膦亚胺和酰亚胺化合物。这些反应在镍的有机金属化学中是无与伦比的，并且是通过氢原子提取合成的过渡金属膦的一个不寻常例子。

  DOI：

  10.1021/ja107115q
• 作为产物：
  描述：

  Brookhart's acid 、 (1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)Ni=N(2,6-(2,4,6-Me₃C₆H₂)2C₆H₃) 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到[Ni(dtbpe)(NH(dmp))][B(C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  三配位Ni(III)-酰亚胺配合物的合成与表征

  摘要：

  合成了由 1,2-双（二叔丁基膦）乙烷支持的新系列低配位亚胺镍。镍 (II) 配合物的氧化导致芳基和烷基取代的镍 (III)-酰亚胺的形成，两种类型的实例均已被分离和充分表征。被证明对稳定 Ni(III)-酰亚胺部分最有用的芳基取代基是庞大的 2,6-二甲基苯基。两种 Ni(III)-酰亚胺化合物在低温下表现出不同的变温磁性，但具有类似的 EPR 谱。为了解决这种差异，有人提议对烷基取代的 Ni(III)-酰亚胺配合物进行低自旋/高自旋平衡。该提议得到了 DFT 计算的支持。DFT 计算还表明，未配对电子主要位于 Ni(III) 配合物的酰亚胺氮上。在氢供体存在下进行的反应结果支持了 DFT 计算的结果，即金刚烷基取代基是显着更具反应性的氢原子吸收剂。有趣的是，2,6-二甲苯基苯基取代基的空间性质不仅在保护 Ni=N 核方面很重要，而且通过将苯环锁定在与相对于 NiPP 平面。

  DOI：

  10.1021/ja2024993