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| 1374585-23-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1374585-23-5
化学式
C
14
H
26
NO
5
PSi
2
W
mdl
——
分子量
559.359
InChiKey
YKCKJJJCUSKYIH-BERHYJCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
正丁基锂
、
12-冠醚-4
、
在 TMEDA 、 diisopropylamine 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以33%的产率得到
参考文献:
名称:
氨基膦配合物的合成:寻找膦和膦类化合物化学之间的界限
摘要:
氨基膦配合物 3a-e 已通过两种不同的途径制备:(1) 2H-氮杂膦配合物 1 与伯胺或仲胺衍生物在 75 °C 下的热反应 (3a,b,d,e) 或 (2) 反应氯膦络合物 2 与二苯胺钠 (3c) 的反应。在后一种情况下,配合物 3c 与二膦配合物 6 一起获得,从而为 Na/X 膦化物配合物 4a、b 和/或末端膦化物配合物 5 的瞬时形成提供了证据。 对配合物 3a 进行的初步去质子化研究通过在低温下在 TMEDA 中使用二异丙基氨基锂,在 12-crown-4 的存在下,产生了 Li/NMe2 膦类化合物 7 与未连接的膦衍生物 8 的混合物,该混合物无法分离。配合物 3a,b,d, e和6通过NMR和IR光谱、MS和元素分析表征。通过单晶X射线衍射分析证实了配合物3c-e和6的结构。
DOI:
10.1002/ejic.201101437
作为产物:
描述:
pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]tungsten(0)
、
二甲胺
以
甲苯
为溶剂, 以31%的产率得到
参考文献:
名称:
氨基膦配合物的合成:寻找膦和膦类化合物化学之间的界限
摘要:
氨基膦配合物 3a-e 已通过两种不同的途径制备:(1) 2H-氮杂膦配合物 1 与伯胺或仲胺衍生物在 75 °C 下的热反应 (3a,b,d,e) 或 (2) 反应氯膦络合物 2 与二苯胺钠 (3c) 的反应。在后一种情况下,配合物 3c 与二膦配合物 6 一起获得,从而为 Na/X 膦化物配合物 4a、b 和/或末端膦化物配合物 5 的瞬时形成提供了证据。 对配合物 3a 进行的初步去质子化研究通过在低温下在 TMEDA 中使用二异丙基氨基锂,在 12-crown-4 的存在下,产生了 Li/NMe2 膦类化合物 7 与未连接的膦衍生物 8 的混合物,该混合物无法分离。配合物 3a,b,d, e和6通过NMR和IR光谱、MS和元素分析表征。通过单晶X射线衍射分析证实了配合物3c-e和6的结构。
DOI:
10.1002/ejic.201101437
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