[PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1-methyl-2-phenylindole-3-azo-(4'-chlorobenzene)(-1H))] | 1422280-60-1

• 英文名称: [PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1-methyl-2-phenylindole-3-azo-(4'-chlorobenzene)(-1H))]
• 英文别名: [PdCl(triphenylphosphine)(κ²-C,N-1-methyl-2-phenylindole-3-azo-(4'-chlorobenzene)(-1H))]
• CAS: 1422280-60-1
• 化学式: C₃₉H₃₀Cl₂N₃PPd
• 分子量: 748.987
• InChiKey: XSXNRKDETYOOGJ-XQGDHJSGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1-methyl-2-phenylindole-3-azo-(4'-chlorobenzene)(-1H))] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到trans-[PdCl(PPh₃)₂(κ¹-C-1-methyl-2-phenylindole-3-azo-(4'-chlorobenzene)(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  半不稳定和发光的钯（II）偶氮-2-苯基吲哚配合物

  摘要：

  三种偶氮衍生物{R 1 –N N – R 2，R 1  = 2-苯基吲哚，R 2  = 4-Me – C 6 H 4-（2a），4-Cl – C 6 H 4-（2b）的合成或2-苯基吲哚（2c）}，并介绍了它们在Pd（II）盐前的反应性的研究。在298 K的CH 2 Cl 2：CH 3 OH混合物中用PdCl 2处理2a或2b，然后PPh 3的作用产生了环钯配合物：[Pd（κ2 - C，N）Cl（PPh 3）]（3a和3b）具有σ {Pd-C（吲哚）}键。对于2c而言，金属化作用发生在相同位置，但需要更强的反应条件{在398 K的酸性溶液中的Pd（OAc）2 }。还报道了对配体2a - 2c及其钯（II）衍生物（3a - 3c）的光谱和光光学性质的比较研究。将PPh 3加入化合物3a - 3c的CH 2 Cl 2溶液中所产生的六元金属环的开口部而形成的反式- [钯（κ 1 - ñ）氯（PPH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.11.036
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 在 盐酸 、 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1-methyl-2-phenylindole-3-azo-(4'-chlorobenzene)(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  半不稳定和发光的钯（II）偶氮-2-苯基吲哚配合物

  摘要：

  三种偶氮衍生物{R 1 –N N – R 2，R 1  = 2-苯基吲哚，R 2  = 4-Me – C 6 H 4-（2a），4-Cl – C 6 H 4-（2b）的合成或2-苯基吲哚（2c）}，并介绍了它们在Pd（II）盐前的反应性的研究。在298 K的CH 2 Cl 2：CH 3 OH混合物中用PdCl 2处理2a或2b，然后PPh 3的作用产生了环钯配合物：[Pd（κ2 - C，N）Cl（PPh 3）]（3a和3b）具有σ {Pd-C（吲哚）}键。对于2c而言，金属化作用发生在相同位置，但需要更强的反应条件{在398 K的酸性溶液中的Pd（OAc）2 }。还报道了对配体2a - 2c及其钯（II）衍生物（3a - 3c）的光谱和光光学性质的比较研究。将PPh 3加入化合物3a - 3c的CH 2 Cl 2溶液中所产生的六元金属环的开口部而形成的反式- [钯（κ 1 - ñ）氯（PPH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.11.036