mer,trans-[ReBr(CO)3(methyldiphenylphosphinite)2] | 204524-79-8

• 英文名称: mer,trans-[ReBr(CO)3(methyldiphenylphosphinite)2]
• 英文别名: mer,trans-[ReBr(CO)3(PPh2(OMe))2]
• CAS: 204524-79-8；368451-19-8
• 化学式: C₂₉H₂₆BrO₅P₂Re
• 分子量: 782.581
• InChiKey: DOUCEIGUUNDWKI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 、 mer,trans-[ReBr(CO)3(methyldiphenylphosphinite)2] 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到cis,mer-[ReBr(CO)2(PPh2(OMe))3]
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸盐、亚膦酸盐和次膦酸盐配体的铼 (I) 二羰基配合物的合成、光谱和结构研究：顺式、mer-[ReBr (CO) 2 {PPh3-n (OR) n} 3] (R = Me, Et ; n = 1—3)

  摘要：

  [ReBr (CO) 5] 与亚磷酸酯和亚膦酸酯配体在甲苯中的反应产生顺式，mer-[ReBr (CO) 2L3] (2: L = P (OMe) 32a: P (OEt) 32b: PPh (OMe) 22c：PPh(OEt)22d)。通过相应的磷配体与反式，mer-[ReBr (CO) 反应，还获得了化合物 2c 和 2d，以及次亚膦酸盐配合物 2e [L = PPh2 (OMe)] 和 2f [L = PPh2 (OEt)] 3L2]。化合物2均经元素分析、质谱和核磁共振谱表征，2b、2c和2d的结构经X射线衍射测定。化合物 2a-d 在氯仿和二氯甲烷中稳定，但 2e 和 2f 通过提出部分机制的反应转化为相应的反式，mer-[ReBr (CO) 3L2] 配合物。合成的，铼 (I) 二羰基配合物与亚磷酸酯、亚膦酸酯和次膦酸酯配体的光谱和结构研究：顺式，mer- [ReBr (CO)

  DOI：

  10.1002/zaac.200390040
• 作为产物：
  描述：

  cis,mer-[ReBr(CO)2(PPh2(OMe))3] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 mer,trans-[ReBr(CO)3(methyldiphenylphosphinite)2]
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸盐、亚膦酸盐和次膦酸盐配体的铼 (I) 二羰基配合物的合成、光谱和结构研究：顺式、mer-[ReBr (CO) 2 {PPh3-n (OR) n} 3] (R = Me, Et ; n = 1—3)

  摘要：

  [ReBr (CO) 5] 与亚磷酸酯和亚膦酸酯配体在甲苯中的反应产生顺式，mer-[ReBr (CO) 2L3] (2: L = P (OMe) 32a: P (OEt) 32b: PPh (OMe) 22c：PPh(OEt)22d)。通过相应的磷配体与反式，mer-[ReBr (CO) 反应，还获得了化合物 2c 和 2d，以及次亚膦酸盐配合物 2e [L = PPh2 (OMe)] 和 2f [L = PPh2 (OEt)] 3L2]。化合物2均经元素分析、质谱和核磁共振谱表征，2b、2c和2d的结构经X射线衍射测定。化合物 2a-d 在氯仿和二氯甲烷中稳定，但 2e 和 2f 通过提出部分机制的反应转化为相应的反式，mer-[ReBr (CO) 3L2] 配合物。合成的，铼 (I) 二羰基配合物与亚磷酸酯、亚膦酸酯和次膦酸酯配体的光谱和结构研究：顺式，mer- [ReBr (CO)

  DOI：

  10.1002/zaac.200390040

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of bromo- and aquatricarbonylrhenium(I) phosphinite and phosphonite derivatives
  作者：Rosa Carballo、Alfonso Castiñeiras、Soledad Garcı́a-Fontán、Pilar Losada-González、Ulrich Abram、Ezequiel M Vázquez-López

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00820-8

  日期：2001.8

  [ReBr(CO)(5)] reacted with phosphinite or phosphonite ligands in benzene or toluene to yield fac-(1) or titer, trans-(2) complexes, ([ReBr(CO)(3)(L)(2)] L = PPh2(OMe), a; PPh2(OEt), b; PPh(OMe)(2), c; PPh(OEt)(2), d) characterized by elemental analysis, mass spectrometry, IR and NMR (H-1, C-13 and P-31) spectroscopies, and for complexes 1b, 2c and 2d, X-ray diffractometry was used. Complexes 2a-2d reacted with Ag[BF4] in wet acetone to form moderate yield of mer, trans-[Re(H2O)(CO)(3)(L)(2)][BF4] (3). Comparison of the spectra of compounds 3 with those of precursors 2 together with the diffractometric results for compounds 3a-3c, show that all the complexes have the same configuration around the rhenium atom. Crystals of compounds 3 consist of centrosymmetric dimers formed by hydrogen bonds between the water molecules and the BF4- anions. The lability of compounds 3 was explored by F-19 and P-31 NMR, and in the case of 3c the complex [Re(eta (1)-BF4)(CO)(3)PPh(OMe)(2)}(2)] (4c) was isolated from the mother liquor. Spectroscopic and diffractometric studies of 4c show monodentate coordination of the tetrafluorborato ligand to the rhenium atom. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.