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chloro[(S)-2-(hexafluoroisopropyloxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine](π-allyl)palladium(2+)
chloro[(S)-2-(hexafluoroisopropyloxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine](π-allyl)palladium(2+) | 928779-62-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro[(S)-2-(hexafluoroisopropyloxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine](π-allyl)palladium(2+)
英文别名
——
CAS
928779-62-8
化学式
C
26
H
18
ClF
6
O
3
PPd
mdl
——
分子量
665.264
InChiKey
OPLHQZGSGOEZJG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
(S)-2-(hexafluoroisopropyloxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到chloro[(S)-2-(hexafluoroisopropyloxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine](π-allyl)palladium(2+)
参考文献:
名称:
Asymmetric Pd-catalyzed allylic amination of 1,3-diphenylallyl acetate with dipropylamine in ionic and molecular solvents
摘要:
在离子液体 1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸盐中,以及在 THF 和 CH2Cl2 中,在 S-1,1′-双-2-萘酚的亚磷酸 P-monodentate 和亚磷酰胺衍生物的钯络合物存在下,进行了 1,3-二苯基烯丙基乙酸酯与二丙胺的不对称催化烯丙基胺化反应。这样得到的产品ee高达 65%。经过三次催化剂循环后,不对称诱导水平得以保持。
DOI:
10.1007/s11172-006-0155-9
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