trichloro-oxobis[tris(dimethylamino)phosphine oxide]molybdenum(V) | 54983-81-2

• 英文名称: trichloro-oxobis[tris(dimethylamino)phosphine oxide]molybdenum(V)
• CAS: 54983-81-2；62776-97-0
• 化学式: C₁₂H₃₆Cl₃MoN₆O₃P₂
• 分子量: 576.703
• InChiKey: PQIHHWCQSMVUNT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro-oxobis[tris(dimethylamino)phosphine oxide]molybdenum(V) 、 四乙基硝酸铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氯氧代双-[三（二甲基氨基）氧化膦]钼（V）在二氯甲烷溶液中的取代反应动力学及机理

  摘要：

  [MoCl 3 O {P（NMe 2）3 O} 2 ] + [NEt 4 ] X [省略的图形] [NEt 4 ] [MoCl 3 XO {P（NMe 2）3 O}] + P的动力学数据（NMe 2）3 O（X = Cl，Br或NO 3）在二氯甲烷溶液中的报告温度范围为7–35°C。这些数据与S N 1（极限）机制相一致，其中P（NMe 2）3 O分子的解离损失是决定速率的步骤，k x（25°C）= 9.1±1.5 s – 1个，ΔH X ‡ = 18.5±0.6 kcal mol –1，而ΔS X ‡ = 8.2±2.3 cal K –1 mol –1。认为反应是通过P（NMe 2）3 O配体反式向氧代基团的初始损失而进行的。然后进行快速异构化，导致整个顺式取代。在X = NO的情况下，3本然后通向快速氧化还原反应产生NO 2和顺-dioxomolybdenum（VI配合物）。络合物[MoCl]的取代反应性比较描述了3

  DOI：

  10.1039/dt9770001198
• 作为产物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 五氯化钼 在 ethanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到trichloro-oxobis[tris(dimethylamino)phosphine oxide]molybdenum(V)
  参考文献：
  名称：

  三氯氧代双[三（二甲基氨基）氧化膦]钼（V）的单晶和分子结构及极化单晶电子吸收和电子自旋共振谱

  摘要：

  [MoOCl 3 {P（NMe 2）3 O} 2 ]的单晶结构已经通过X射线晶体学确定。空间组P 2 1 / n具有a = 8.584（2），b = 19.774（4），c = 15.125（2）Å和β= 99.45（2）°的单斜晶胞包含四个离散分子。这些分子具有一个扭曲的聚体-octahedral几何[沫-O 1.686（5），MO-CL（平均）2.373（17），沫-O TRAS和顺分别对应于氧代基2.169（4）和2.056（5）Å]。在室温和约200 ℃下，记录的极化单晶电子吸收光谱为10,000至30,000 cm –1。40 K.在室温下记录了[MoOCl 3 {P（NMe 2）3 O} 2 ]为纯化合物并用同构铌类似物稀释的单晶esr光谱。参照这些结构和光谱数据讨论了该d 1系统的电子结构。

  DOI：

  10.1039/dt9770001191