[(n-butyl)8(tin)4(O)4(salicylamino(p-(O)C4H4)4] | 1253610-20-6

• 英文名称: [(n-butyl)8(tin)4(O)4(salicylamino(p-(O)C4H4)4]
• CAS: 1253610-20-6
• 化学式: C₈₄H₁₁₂N₄O₁₀Sn₄
• 分子量: 1812.67
• InChiKey: BGEDSCRCTSWWQB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-羟基亚苄基)氨基]苯酚 、 二正丁基氧化锡 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(n-butyl)8(tin)4(O)4(salicylamino(p-(O)C4H4)4]
  参考文献：
  名称：

  两种席夫碱类有机锡氧烷梯形配合物的合成及生物活性

  摘要：

  合成了两种含有 (nBu)2Sn4O4L4（L = 水杨基氨基芳基醇）的配合物，并通过元素分析和 1H、13C 和 119Sn NMR 以及 IR 光谱对其进行了表征。配合物 2.2 的晶体结构由 X 射线晶体学确定。它由三个四元 Sn2O2 环组成，呈阶梯状结构排列，具有四个锡中心，由四个三配位的 μ3-氧原子桥接。二聚二锡氧烷具有两个不同的五配位锡原子，其中席夫碱充当单齿配体。对复合物进行硫代巴比妥酸反应性物质 (TBARS) 测定，其显示出比用作阳性对照的 α-生育酚和丁基化羟基甲苯 (BHT) 更高的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000063