| 206860-62-0

• CAS: 206860-62-0
• 化学式: C₁₀H₂₁Cl₂N₂O₄P
• 分子量: 335.168
• InChiKey: LMSDDEHCDFWVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成环磷酰胺双环“预活化”类似物的新策略

  摘要：

  非对映选择性合成3- [双（2-氯乙基）氨基] -2-氮杂-4,9-二氧杂-3-磷杂双环（4.3.0）壬烷3-氧化物系列中环磷酰胺的“预活化”类似物所述的方法是使用叠氮醇的磷酸化，然后进行还原性环化，或者使用乙醛醇的磷酸化，然后进行前所未有的直接路易斯酸催化的分子内取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00075-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4-三氯乙酰基呋喃 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成环磷酰胺双环“预活化”类似物的新策略

  摘要：

  非对映选择性合成3- [双（2-氯乙基）氨基] -2-氮杂-4,9-二氧杂-3-磷杂双环（4.3.0）壬烷3-氧化物系列中环磷酰胺的“预活化”类似物所述的方法是使用叠氮醇的磷酸化，然后进行还原性环化，或者使用乙醛醇的磷酸化，然后进行前所未有的直接路易斯酸催化的分子内取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00075-6